公開(公告)號
|
CN1296355C
|
公開(公告)日
|
2007.01.24
|
申請(專利)號
|
CN01807372.7
|
申請日期
|
2001.04.05
|
專利名稱
|
合成培哚普利及其藥學(xué)上可接受的鹽的方法
|
主分類號
|
C07D209/42(2006.01)I
|
分類號
|
C07D209/42(2006.01)I;C07K1/02(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2000.4.6 FR 00/04379
|
申請(專利權(quán))人
|
瑟維爾實驗室
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
P·朗格盧瓦;H·蒂爾貝
|
地址
|
法國庫伯瓦
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2001-04-05 PCT/FR2001/001026
|
進入國家日期
|
2002.09.27
|
專利代理機構(gòu)
|
北京市中咨律師事務(wù)所
|
代理人
|
林柏楠;劉金輝
|
國省代碼
|
法國;FR
|
主權(quán)項
|
一種式(I)的培哚普利及其藥學(xué)上可接受的鹽的工業(yè)合成方法,其特征在于將式(IV)的芐基酯:其中Bn代表芐基,與式(V)化合物:在乙酸乙酯中,在0.4-0.6摩爾1-羥基苯并三唑/摩爾式(IV)化合物存在下以及1-1.2摩爾二環(huán)己基碳二亞胺/摩爾式(IV)化合物存在下,在沒有三乙胺存在下或三乙胺的量少于或等于1摩爾/摩爾式(IV)化合物,在20-77℃下反應(yīng),分離后得到式(VI)化合物:其中Bn代表芐基,通過催化氫化使其雜環(huán)上的羧基脫去保護,得到式(I)的培哚普利,如果需要,將它轉(zhuǎn)化成藥學(xué)上可接受的鹽,其中得到的式(VI)化合物具有式(VII)和(VIII)雜質(zhì)含量低于1.5%。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及一種合成式(I)培哚普利及其藥學(xué)上可接受的鹽的方法。
|
國際公布
|
2001-08-16 WO2001/058868 法
|