公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1304391C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.03.14
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410016161.6
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申請(qǐng)日期
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2004.02.06
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專利名稱
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氫溴酸常山酮的制備方法
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主分類號(hào)
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C07D401/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/12(2006.01)I;C07D211/40(2006.01)I;C07D239/88(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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上海因諾生化科技有限公司;上海醫(yī)藥工業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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毛中興;茅關(guān)興;金軍挺;黃文彬
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地址
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200040上海市愚園路300號(hào)申樂(lè)大廈2102室
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海新天專利代理有限公司
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代理人
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王 巍
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國(guó)省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一種氫溴酸常山酮的制備方法,其特征在于該方法包括下列步驟:7-溴-6-氯-4(3H)-喹啉酮與2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯縮合、水解、脫甲基得到氫溴酸常山酮,即在室溫-15℃,7溴-6-氯-4(3H)-喹啉酮溶于甲醇或乙醇,加入固體甲醇鈉或乙醇鈉,滴加2-溴丙酮基-3-甲氧基呱啶羧酸乙酯及甲醇溶液,攪拌3-6小時(shí),減壓除去溶劑,殘余物加水,再用氯仿或鹵代烴溶液萃取,除去溶劑,殘余油與濃氫溴酸加熱回流,除去溶劑,加乙醇回流0.5-1.5小時(shí),過(guò)濾,重結(jié)晶制得,反應(yīng)式一見(jiàn)下。
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摘要
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本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)了一種氫溴酸常山酮的制備方法。本發(fā)明以間氯甲苯、間羥基吡啶為原料分別合成7-溴-6-氯-4(3H)-喹啉酮和2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯兩個(gè)重要的中間體,這兩個(gè)中間體再經(jīng)過(guò)縮合、水解、脫甲基等即可得到產(chǎn)物。
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國(guó)際公布
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