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吡唑并吡啶和其類似物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 3M創(chuàng)新有限公司/大衛(wèi)·S·海斯;邁克爾·E·丹尼爾森;約翰·F·格斯特;什里·尼瓦斯;瑞安·B·普林斯;圖沙爾·A·克夏薩加爾;菲利普·D·黑普納;威廉·H·莫澤;瓊·T·莫斯曼;馬修·R·拉德默;莫琳·A·卡瓦納;薩拉·A·斯特朗;賈森·D·邦克
公開(公告)號 CN1893943A  
公開(公告)日 2007.01.10  
申請(專利)號 CN200480035758.3  
申請日期 2004.10.01  
專利名稱 吡唑并吡啶和其類似物  
主分類號 A61K31/437(2006.01)I  
分類號 A61K31/437(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D471/14(2006.01)I;C07D487/02(2006.01)I;C07D487/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.3 US 60/508,352;2004.3.19 US 60/554,680;2004.8.20 US 60/603,303  
申請(專利權(quán))人 3M創(chuàng)新有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 大衛(wèi)·S·海斯;邁克爾·E·丹尼爾森;約翰·F·格斯特;什里·尼瓦斯;瑞安·B·普林斯;圖沙爾·A·克夏薩加爾;菲利普·D·黑普納;威廉·H·莫澤;瓊·T·莫斯曼;馬修·R·拉德默;莫琳·A·卡瓦納;薩拉·A·斯特朗;賈森·D·邦克  
地址 美國明尼蘇達(dá)州  
頒證日  
國際申請 2004-10-01 PCT/US2004/032480  
進(jìn)入國家日期 2006.06.02  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 郭國清;樊衛(wèi)民  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)的化合物或其藥物可接受的鹽: 其中: RA和RB每一個(gè)獨(dú)立地選自: 氫, 鹵素, 烷基, 鏈烯基, 烷氧基, 烷基硫,和 -N(R9)2; 或當(dāng)連接在一起時(shí),RA和RB形成稠合芳基環(huán)或含有選自N和S的一個(gè)雜原子的雜芳基環(huán),其中芳基或雜芳基環(huán)是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)R基團(tuán)所取代; 或當(dāng)連接在一起時(shí),RA和RB形成稠合5~7元飽和環(huán),任選含有選自N和S的一個(gè)雜原子,是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)R基團(tuán)所取代; R選自: 鹵素, 羥基, 烷基, 鏈烯基, 鹵代烷基, 烷氧基, 烷基硫,和 -N(R9)2; R′和R″獨(dú)立地選自氫和非干擾取代基; R是非干擾取代基;和 R9選自氫和烷基; 條件是RA,RB,R′,或R″中的至少一個(gè)不是氫;進(jìn)一步條件是當(dāng)RA和RB形成未取代的或用氯取代的苯環(huán)和R′是氫時(shí),R″不是苯基或用甲基,甲氧基,氯,或氟取代的苯基。  
摘要 本發(fā)明公開吡唑并吡啶-4-胺,吡唑并喹啉-4-胺,吡唑并萘啶-4-胺,和6,7,8,9-四氫吡唑并喹啉-4-胺,含有該化合物的藥物組合物,中間體,以及使用這些化合物作為免疫調(diào)節(jié)劑來誘導(dǎo)或抑制動(dòng)物中細(xì)胞因子生物合成及治療疾病(包括病毒性和腫瘤性疾病)的方法。  
國際公布 2005-09-01 WO2005/079195 英  
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