公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1304365C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.03.14
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03819123.7
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申請(qǐng)日期
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2003.07.24
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專利名稱
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;姆蓟h(huán)烷基胺和它們作為藥物的用途
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主分類號(hào)
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C07C233/58(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C233/58(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;C07D263/34(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07C237/38(2006.01)I;C07D295/14(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.8.7 EP 02017587.3
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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塞諾菲-安萬(wàn)特德國(guó)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H·斯特羅貝爾;P·沃爾法特;P·貝洛
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地址
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德國(guó)法蘭克福
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-07-24 PCT/EP2003/008104
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.02.07
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物它的任意立體異構(gòu)體形式或其任意比例的混合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中在式I中:R1是苯基,它是未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的取代基取代,所述取代基選自C1-C3烷基、鹵素和CF3;R2是苯基或雜芳基,它們都是未取代的或者攜帶一個(gè)或多個(gè)相同或不同的選自下組的取代基:鹵素;NH2;未取代的或至少單取代的C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷基氨基和二(C1-C10烷基)氨基,它們的取代基選自F和C1-C8烷氧基;苯基;雜芳基取代的C1-C4烷基;S(O)mR20;R26SO2NH-;和含有1或2個(gè)選自N、O和S的雜原子的飽和的脂族單環(huán)5-元至7-元雜環(huán)的殘基,該雜環(huán)可以被一個(gè)或多個(gè)取代基取代,所述取代基選自C1-C3烷基;R20是C1-C10烷基;R26如R20所定義,并且獨(dú)立于R20;雜芳基是含有一個(gè)或多個(gè)選自N、O和S的雜原子的5-元至10-元芳族單環(huán)或二環(huán)雜環(huán)的殘基;m是2;n是1;其條件是:如果R1是未取代的苯基,R2不能是未取代的苯基、4-溴苯基、3-甲氧基苯基、氯取代的4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-基、未取代的噻吩基、萘啶基、未取代的吡啶基、2,6-二氯吡啶-4-基或3,4,5-三甲氧基苯基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的;姆蓟h(huán)烷基胺,其中R1、R2和n具有權(quán)利要求所示含義。式I化合物是有價(jià)值的藥理活性化合物,它們可用于治療多種疾病狀態(tài),包括心血管病癥如動(dòng)脈粥樣硬化、血栓形成、冠狀動(dòng)脈疾病、高血壓和心機(jī)能不全。它們上調(diào)內(nèi)皮氧化氮(NO)合酶的表達(dá),能夠用在其中需要增加所述酶表達(dá)或者增加NO水平或使降低的NO水平正常化的病癥中。本發(fā)明此外涉及式I化合物的制備方法、它們的用途、特別是作為藥物中的活性成分的用途,以及包含它們的藥物制劑。
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國(guó)際公布
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2004-02-19 WO2004/014842 英
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