| 公開(公告)號 | CN1331858C |
| 公開(公告)日 | 2007.08.15 |
| 申請(專利)號 | CN99811052.3 |
| 申請日期 | 1999.09.10 |
| 專利名稱 | 用作CETP抑制劑的4-羧基氨基-2-取代的-1,2,3,4-四氫喹啉 |
| 主分類號 | C07D215/42(2006.01)I |
| 分類號 | C07D215/42(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D221/16(2006.01)I;C07D215/48(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.9.17 US 60/100,860 |
| 申請(專利權(quán))人 | 輝瑞產(chǎn)品公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·P·德尼諾;G·T·馬格努斯-阿伊特;R·B·魯格里;R·T·韋斯特 |
| 地址 | 美國康涅狄格 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-09-10 PCT/IB1999/001532 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2001.03.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物、或所述化合物的可藥用鹽，式I其中R1是W-X或W-Y；其中W是羰基、硫代羰基；X是-O-Y、-S-Y；其中Y獨(dú)立地為Z或全飽和、部分不飽和1-10元直鏈或支鏈碳鏈，其中除了連接碳以外的碳可任選被一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自氧、硫和氮的雜原子代替，所述碳可任選被鹵素獨(dú)立地單取代、二取代或三取代，所述碳可任選被羥基單取代，并且所述碳鏈可任選被Z單取代；其中Z是部分飽和、全飽和3-8元環(huán)，或者Z是二環(huán)，所述二環(huán)由兩個(gè)稠合的部分飽和、全飽和的3-6元環(huán)構(gòu)成；其中所述Z取代基可任選被下列取代基獨(dú)立地單取代、二取代或三取代：鹵素、(C2-C6)鏈烯基、(C1-C6)烷基、羥基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、氨基、硝基、氰基、氧代、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基、一-N-或二-N，N-(C1-C6)烷基氨基，其中所涉及到的(C1-C6)烷基取代基可任選被鹵素、羥基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、氨基、硝基、氰基、氧代、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基、一-N-或二-N，N-(C1-C6)烷基氨基獨(dú)立地單取代、二取代或三取代，其中所涉及到的(C1-C6)烷基取代基也可任選被1-9個(gè)氟取代；R2是部分飽和、全飽和1-6元直鏈或支鏈碳鏈，其中除了連接碳以外的碳可任選被一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自氧、硫和氮的雜原子代替，其中所述碳原子可任選被鹵素獨(dú)立地單取代、二取代或三取代，所述碳可任選被氧代單取代，所述碳可任選被羥基單取代；或者所述R2是部分飽和、全飽和或全不飽和3-7元環(huán)，所述環(huán)任選具有1-2個(gè)獨(dú)立地選自氧、硫和氮的雜原子；其中所述R2環(huán)可任選被下列取代基獨(dú)立地單取代、二取代或三取代：鹵素、(C2-C6)鏈烯基、(C1-C6)烷基、羥基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、氨基、硝基、氰基、氧代、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基、一-N-(C1-C6)烷基氨基、或二-N，N-(C1-C6)烷基氨基，其中所涉及到的(C1-C6)烷基取代基可任選被鹵素、羥基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、氧代或(C1-C6)烷氧基羰基獨(dú)立地單取代、二取代或三取代；條件是R2不是甲基；R3是氫或Q；其中Q是全飽和、部分不飽和1-6元直鏈或支鏈碳鏈，并且所述碳鏈被V單取代；其中V是部分飽和、全飽和或全不飽和3-8元環(huán)，所述環(huán)任選具有1-4個(gè)獨(dú)立地選自氧、硫和氮的雜原子，或者V是二環(huán)，所述二環(huán)由兩個(gè)稠合的部分飽和、全飽和或全不飽和、獨(dú)立地任選具有1-4個(gè)獨(dú)立地選自氮、硫和氧的雜原子的3-6元環(huán)構(gòu)成；其中所述V取代基可任選被鹵素、(C1-C6)烷基、(C2-C6)鏈烯基、羥基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、氨基、硝基、氰基、氧代、氨基甲�；⒁�-N-(C1-C6)烷基氨基甲�；⒍�-N，N-(C1-C6)烷基氨基甲�；�、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基、一-N-(C1-C6)烷基氨基、或二-N，N-(C1-C6)烷基氨基獨(dú)立地單取代、二取代、三取代或四取代，其中所涉及到的(C1-C6)烷基或(C2-C6)鏈烯基取代基可任選被羥基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、氨基、硝基、氰基、氧代、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基、一-N-(C1-C6)烷基氨基、或二-N，N-(C1-C6)烷基氨基獨(dú)立地單取代、二取代或三取代，其中所涉及到的(C1-C6)烷基或(C2-C6)鏈烯基取代基也可任選被1-9個(gè)氟取代；R4是Q1，其中Q1是全飽和、部分不飽和1-6元直鏈或支鏈碳鏈；R5、R6、R7和R8獨(dú)立地為氫、一個(gè)鍵、硝基或鹵素，其中所述鍵被部分飽和、全飽和或全不飽和(C1-C12)直鏈或支鏈碳鏈替代，其中碳可任選被一個(gè)或兩個(gè)獨(dú)立地選自氧、硫和氮的雜原子代替，其中所述碳原子可任選被鹵素獨(dú)立地單取代、二取代或三取代，所述碳可任選被羥基單取代，所述碳可任選被氧代基單取代，所述硫可任選被氧代基單取代或二取代；其中R5和R6、或R6和R7、和/或R7和R8也可以一起形成至少一個(gè)環(huán)，所述環(huán)是部分飽和或全不飽和4-8元環(huán)，并且可任選具有1-3個(gè)獨(dú)立地選自氮、硫和氧的雜原子；其中由R5和R6、或R6和R7、和/或R7和R8形成的所述環(huán)可任選被鹵素、(C1-C6)烷基、(C1-C4)烷基磺�；�(C2-C6)鏈烯基、羥基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、氨基、硝基、氰基、氧代、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基、一-N-(C1-C6)烷基氨基、或二-N，N-(C1-C6)烷基氨基獨(dú)立地單取代、二取代或三取代，其中所涉及到的(C1-C6)烷基取代基可任選被羥基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、氨基、硝基、氰基、氧代、羧基、(C1-C6)烷氧基羰基、一-N-(C1-C6)烷基氨基、或二-N，N-(C1-C6)烷基氨基獨(dú)立地單取代、二取代或三取代，其中所涉及到的(C1-C6)烷基取代基也可任選具有1-9個(gè)氟。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(Ⅰ)膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白抑制劑、其前藥、或所述化合物或所述前藥的可藥用鹽，含有所述抑制劑的藥物組合物，和所述抑制劑在下述方面的應(yīng)用：即提高包括高密度脂蛋白-膽固醇在內(nèi)的一些血漿脂質(zhì)水平、和降低一些其它血漿脂質(zhì)水平例如LDL-膽固醇與甘油三酯水平，并由此在包括人在內(nèi)的一些哺乳動物中治療被低水平HDL-膽固醇和/或高水平LDL-膽固醇與甘油三酯加重的疾病，例如動脈粥樣硬化和心血管疾病。 |
| 國際公布 | 2000-03-30 WO2000/017164 英 |
