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作為A2B腺苷受體拮抗劑的黃嘌呤衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 CV醫(yī)藥有限公司/拉奧·卡拉;陶佩里;埃爾法蒂赫·埃爾扎因;維布哈夫·瓦爾凱赫特卡;李曉芬;普拉巴·易卜拉欣;文卡塔·帕勒;肖登明;杰夫·扎布沃茨基
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1771250A  
公開(kāi)(公告)日 2006.05.10  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03826411.0  
申請(qǐng)日期 2003.05.06  
專利名稱 作為A2B腺苷受體拮抗劑的黃嘌呤衍生物  
主分類號(hào) C07D473/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07D473/06(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 CV醫(yī)藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 拉奧·卡拉;陶佩里;埃爾法蒂赫·埃爾扎因;維布哈夫·瓦爾凱赫特卡;李曉芬;普拉巴·易卜拉欣;文卡塔·帕勒;肖登明;杰夫·扎布沃茨基  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-05-06 PCT/US2003/014085  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.11.04  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 章社杲;李丙林  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種化學(xué)式I或化學(xué)式II的化合物: 化學(xué)式I化學(xué)式II 其中: R1和R2是獨(dú)立地選自氫、可選取代的烷基、或基團(tuán)-D-E,其中D是共價(jià)鍵或亞烷基,而E是可選取代的烷氧基、可選取代的環(huán)烷基、可選取代的芳基、可選取代的雜芳基、可選取代的雜環(huán)基、可選取代的鏈烯基、或可選取代的炔基,條件是當(dāng)D是共價(jià)鍵時(shí)E不能是烷氧基; R3是氫、可選取代的烷基或可選取代的環(huán)烷基; X是可選取代的亞芳基或雜亞芳基; Y是共價(jià)鍵或亞烷基,其中一個(gè)碳原子可以可選地由-O-、-S-、或-NH-取替,并可選地由羥基、烷氧基、可選取代的氨基、或-COR取代,其中R是羥基、烷氧基或氨基; 條件是當(dāng)可選取代基是羥基或氨基時(shí),它不能相鄰于雜原子;以及 Z是氫、可選取代的單環(huán)芳基或可選取代的單環(huán)雜芳基; 條件是僅當(dāng)Y是共價(jià)鍵以及X是可選取代的1,4-亞吡唑時(shí),Z是氫;以及 條件是當(dāng)X是可選取代的亞芳基時(shí),Z是可選取代的單環(huán)雜芳基。  
摘要 本發(fā)明披露的是作為A2B腺苷受體拮抗劑的化合物,可用于治療各種疾病狀況,包括哮喘和腹瀉。  
國(guó)際公布 2004-12-09 WO2004/106337 英  
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