| 公開(公告)號 | CN1798735A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申請(專利)號 | CN200480014954.2 |
| 申請日期 | 2004.06.10 |
| 專利名稱 | 用作激素敏感性脂肪酶的抑制劑的1-芳基-4-(芳氧基羰基)-哌嗪衍生物 |
| 主分類號 | C07D213/75(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/75(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D213/76(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.6.12 DK PA200300876;2003.6.13 US 60/478,451 |
| 申請(專利權)人 | 諾沃挪第克公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | H·C·漢森;J·科內利斯德容;P·雅各布森;S·埃布德拉普 |
| 地址 | 丹麥鮑斯韋 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-10 PCT/DK2004/000396 |
| 進入國家日期 | 2005.11.29 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 國省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權項 | 通式(I)的化合物： 其中： X是N或C-R3，Y是N或C-R4，Z是N或C-R5； A1是N或C-R6，A2是N或C-R7，A3是N或C-R8；條件是A1、A2和A3中的至少一個是N； R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8獨立地選自氫、羥基、硫基、鹵素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基，其中，羥基、硫基、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基中的每一個任選被一個或多個獨立地選自羥基、硫基、氧代、鹵素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基的取代基取代，其中，羥基、硫基、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基中的每一個任選被一個或多個獨立地選自羥基、硫基、氧代、鹵素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基的取代基取代，其中，羥基、硫基、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基中的每一個任選被一個或多個獨立地選自羥基、硫基、氧代、鹵素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基的取代基取代，其中，羥基、硫基、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、雜芳基、C3-8雜環(huán)基和C3-10環(huán)烷基中的每一個任選被一個或多個獨立地選自羥基、硫基、氧代、鹵素、氨基、磺基、C1-6烷基、C2-6烯基、全鹵甲基和全鹵甲氧基的取代基取代； 條件是所述化合物不是 4-吡啶-2-基-哌嗪-1-羧酸4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基氧基)苯基酯， 4-(吡啶-4-基)哌嗪-1-羧酸4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基氧基)-苯基酯 或 4-(3-三氟甲基-吡啶-2-基)-哌嗪-1-羧酸4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基-氧基)-苯基酯；及其任何非對映體或對映體或互變異構體形式，包括這些的混合物或其藥物上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 式(I)的新型哌嗪類，含它們的藥物組合物及其在處理和/或預防與激素敏感性脂肪酶相關的疾病和障礙中的應用。更具體地說，所述化合物適用于處理/或預防這樣的疾病和障礙：其中，脂解作用的調節(jié)，例如減小的脂解作用是有益的。 |
| 國際公布 | 2004-12-23 WO2004/111007 英 |
