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2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 江蘇亞邦藥物研發(fā)有限公司/陳再新;蔣龍;劉襄;張英
公開(公告)號 CN1800131A  
公開(公告)日 2006.07.12  
申請(專利)號 CN200510037633.0  
申請日期 2005.01.07  
專利名稱 2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成方法  
主分類號 C07C43/235(2006.01)I  
分類號 C07C43/235(2006.01)I;C07C41/01(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 江蘇亞邦藥物研發(fā)有限公司  
發(fā)明(設計)人 陳再新;蔣 龍;劉 襄;張 英  
地址 210004江蘇省南京市升州路326號六樓  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 南京知識律師事務所  
代理人 栗仲平  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項 一種2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成方法,包括以下步驟: 由3,4,5-三甲氧基甲苯為起始原料,經(jīng)2位甲;玫街虚g體2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯甲醛; 再經(jīng)氧化得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚; 再經(jīng)甲基化后得到2,3,4,5-四甲氧基甲苯。  
摘要 一種2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成方法,包括以下步驟:由3,4,5-三甲氧基甲苯為起始原料,經(jīng)2位甲;玫街虚g體2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯甲醛;再經(jīng)氧化得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚;再經(jīng)甲基化后得到2,3,4,5-四甲氧基甲苯。甲基化試劑選自碘甲烷、硫酸二甲酯、碳酸二甲酯、重氮甲烷;堿選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀、氫化鈉;溶劑選自乙醇、四氫呋喃、丙酮、二氯甲烷;氧化試劑選自雙氧水、間氯過氧苯甲酸、過氧苯甲酸等。甲;窃贜,N-二甲基甲酰胺溶液中,50℃以下滴加三氯氧磷,反應溫度在60℃~100℃。本合成路線簡潔、高效,總收率在73%以上,適合工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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