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下調(diào)CCR5表達(dá)的組合物及其應(yīng)用方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 馬里蘭大學(xué)生物技術(shù)研究所/羅伯特·R·雷德菲爾德;安東尼·阿莫羅索;查爾斯·E·戴維斯;阿隆薩·埃雷迪亞
公開(公告)號 CN1805740A  
公開(公告)日 2006.07.19  
申請(專利)號 CN200480016720.1  
申請日期 2004.05.17  
專利名稱 下調(diào)CCR5表達(dá)的組合物及其應(yīng)用方法  
主分類號 A61K31/355(2006.01)I  
分類號 A61K31/355(2006.01)I;A61K31/35(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61K31/385(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.16 US 60/471,453  
申請(專利權(quán))人 馬里蘭大學(xué)生物技術(shù)研究所  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 羅伯特·R·雷德菲爾德;安東尼·阿莫羅索;查爾斯·E·戴維斯;阿隆薩·埃雷迪亞  
地址 美國馬里蘭州  
頒證日  
國際申請 2004-05-17 PCT/US2004/015681  
進(jìn)入國家日期 2005.12.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 楊 青;樊衛(wèi)民  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 用于降低CCR5表面受體在單核細(xì)胞上的表達(dá)的藥物組合物,所述組合物包括治療有效量的至少一種G1期停滯化合物。  
摘要 本發(fā)明涉及通過施用將細(xì)胞周期停滯在G1期的組合物操縱活化淋巴細(xì)胞中的細(xì)胞周期下調(diào)表面受體CCR5的表達(dá),由此降低HIV進(jìn)入T細(xì)胞的受體部位,并且因此降低HIV的作用。更進(jìn)一步,本發(fā)明公開了組合物,所述組合物包括G1期停滯劑以及抗病毒劑,其中所述組合物協(xié)同增強(qiáng)抗病毒劑的活性。  
國際公布 2005-01-06 WO2005/001027 英  
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