| 公開(公告)號 | CN1809570A |
| 公開(公告)日 | 2006.07.26 |
| 申請(專利)號 | CN200480017490.0 |
| 申請日期 | 2004.06.02 |
| 專利名稱 | [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基脲衍生物及其用途 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P21/04(2006.01)I;A61P25/00(2006.0 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.6.3 JP 157663/2003 |
| 申請(專利權)人 | 日本化藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 增田亮;佐藤美孝;秋山裕二;雜賀寬;豐田惠利子 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-06-02 PCT/JP2004/007623 |
| 進入國家日期 | 2005.12.22 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 由下列通式(1)代表的[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-2-基脲衍生物或其藥理學上可接受的鹽： [式1] (其中Ar代表可以具有取代基的含有1至4個雜原子的芳族烴基或芳族雜環(huán)基；X代表O、S、NH、N-CH3或N-CN；R代表氫原子、氰基、可以具有取代基的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基、可以具有取代基的芳族烴基或者可以具有取代基的含有1至4個獨立選自N、O和S的雜原子的5-至7-元雜環(huán)基)。 |
| 摘要 | 新穎的通式(1)的[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶衍生物，它的前體藥物或其藥學上可接受的鹽，它們表現(xiàn)抗原呈遞抑制活性，在器官/骨髓移植、自身免疫疾病、變應性疾病和/或炎性疾病中可用作免疫排斥和/或移植物對宿主反應的預防和/或治療劑，也可用作抗癌藥或者作為被移植器官/被移植骨髓的免疫耐受性誘導劑。 |
| 國際公布 | 2004-12-16 WO2004/108729 日 |
