| 公開(公告)號 | CN1788728A |
| 公開(公告)日 | 2006.06.21 |
| 申請(專利)號 | CN200410082989.1 |
| 申請日期 | 2004.12.16 |
| 專利名稱 | 復方抗感冒布洛芬口服液、混懸劑 |
| 主分類號 | A61K31/4402(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4402(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)N;A61K31/191(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 沈陽市恒泰科技開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 白 洋;陳玉英 |
| 地址 | 110015遼寧省沈陽市沈河區(qū)萬柳塘路53號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 沈陽杰克知識產權代理有限公司 |
| 代理人 | 李宇彤 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權項 | 復方抗感冒布洛芬口服液，其特征在于：用布洛芬、葡萄糖酸鋅、馬來酸氯苯那敏做主藥配以藥物輔料制備的口服液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種復方抗感冒布洛芬口服液、混懸劑。它具有吸收快、療效好、不易變質的特點。并可避免對胃腸產生刺激作用。用布洛芬、葡萄糖酸鋅、馬來酸氯苯那敏做主藥配以藥物輔料制備的口服液、混懸劑。藥物成份重量百分比為：布洛芬含量范圍為31-62；葡萄糖酸鋅含量范圍為37-68；馬來酸氯苯那敏含量范圍為0.5-1.5，余量為抑菌劑等藥物輔料。將本制劑的主藥布洛芬、葡萄糖酸鋅、馬來酸氯苯那敏采用β環(huán)糊精或β-環(huán)湖精類衍生物包合法溶于蒸餾水或去離子水中，加入藥物輔料配制成溶液，進一步滅菌、分裝、封口、檢查后包裝出廠。本發(fā)明易于為病人特別是兒童患者所接受。 |
| 國際公布 |
