| 公開(公告)號 | CN1264823C |
| 公開(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申請(專利)號 | CN01814864.6 |
| 申請日期 | 2001.08.29 |
| 專利名稱 | 逆轉(zhuǎn)錄病毒蛋白酶抑制劑的制備方法及其中間體 |
| 主分類號 | C07D239/10(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/10(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.8.31 US 09/651,919 |
| 申請(專利權(quán))人 | 艾博特公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·R·切姆博卡;K·M·帕特爾;H·O·斯皮維克 |
| 地址 | 美國伊利諾伊州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-08-29 PCT/US2001/026898 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.02.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 溫宏艷;馬崇德 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種制備下式化合物的方法， 其中R3是C1-6烷基、羥基C1-6烷基或C3-10環(huán)烷基C1-6烷基，并且P1和P2獨(dú)立地選自氫和N-保護(hù)基團(tuán)，該方法包含：使下式化合物： 其中P1和P2如上所定義，在惰性溶劑中與下式化合物反應(yīng) 其中R3如上所定義，R4是含氮雜環(huán)，其通過環(huán)氮原子鍵合在羰基基團(tuán)上，其中雜環(huán)選自咪唑基、吡咯基、吡唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、四唑基、吲哚基、苯并咪唑基和苯并三唑基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了(2S，3S，5S)-2-(2，6-二甲基苯氧基乙�；�)-氨基-3-羥基-5-(2S-(1-四氫嘧啶-2-酮基)-3-甲基-丁�；�)氨基-1，6-二苯基己烷及其類似物合成中使用的方法和中間體。 |
| 國際公布 | 2002-03-07 WO2002/018349 英 |
