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用于合成HIV-蛋白酶抑制劑的中間體及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 美國輝瑞有限公司/金·F·阿爾比扎蒂;斯里尼瓦森·巴布
公開(公告)號 CN1819993A  
公開(公告)日 2006.08.16  
申請(專利)號 CN200480019604.5  
申請日期 2004.04.28  
專利名稱 用于合成HIV-蛋白酶抑制劑的中間體及其制備方法  
主分類號 C07C319/20(2006.01)I  
分類號 C07C319/20(2006.01)I;C07C323/25(2006.01)I;C07C323/31(2006.01)I;C07C323/32(2006.01)I;C07D209/48(2006.01)I;C07D217/00(2006.01)I;C07D317/46(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.8 US 60/469,235  
申請(專利權(quán))人 美國輝瑞有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 金·F·阿爾比扎蒂;斯里尼瓦森·巴布  
地址 美國紐約州  
頒證日  
國際申請 2004-04-28 PCT/IB2004/001380  
進入國家日期 2006.01.09  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 張平元;趙仁臨  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 具有下式的化合物: 其中R1是合適的氮保護基團,并且R2是H,或R1與R2一起形成合適的氮保護基團,和R3是烷硫基或芳硫基。  
摘要 本發(fā)明公開了用于合成HIV-蛋白酶抑制劑的光學(xué)活性的3-氨基-丁烯和1,2-二羥基-3-氨基-丁烷中間體化合物,以及這些中間體化合物的制備方法(式I)。  
國際公布 2004-11-18 WO2004/099129 英  
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