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坎地沙坦酯中間體1-((2′-氰基聯(lián)苯-4-基)甲基)-2-乙氧基苯并咪唑-7-甲酸乙酯的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 天津藥物研究院/張曉軍;韓學(xué)文;張麗云;徐云華
公開(公告)號 CN1272325C  
公開(公告)日 2006.08.30  
申請(專利)號 CN03129766.8  
申請日期 2003.05.16  
專利名稱 地沙坦酯中間體1-((2′-氰基聯(lián)苯-4-基)甲基)-2-乙氧基苯并咪唑-7-甲酸乙酯的制備方法  
主分類號 C07D235/26(2006.01)I  
分類號 C07D235/26(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 天津藥物研究院  
發(fā)明(設(shè)計)人 張曉軍;韓學(xué)文;張麗云;徐云華  
地址 300193天津市南開區(qū)鞍山西道308號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 天津市杰盈專利代理有限公司  
代理人 趙 敬;朱紅星  
國省代碼 天津;12  
主權(quán)項 坎地沙坦酯中間體1-((2’-氰基聯(lián)苯-4-基)甲基)-2-乙氧基苯并咪唑-7-甲酸乙酯的制備方法,其特征在于包括如下步驟: (1).3-硝基-2-(((2’-氰基聯(lián)苯-4-基)甲基)氨基)苯甲酸乙酯(I)被二氯化錫還原后,所得產(chǎn)物加入到混有酸的有機(jī)溶劑中成鹽,得到3-氨基-2-(((2’-氰基聯(lián)苯-4-基)甲基)氨基)苯甲酸乙酯(II)固體鹽; (2).化合物(II)的鹽與原碳酸四乙酯在冰醋酸條件下直接環(huán)合,制得1-((2’-氰基聯(lián)苯-4-基)甲基)-2-乙氧基苯并咪唑-7-甲酸乙酯(III)。  
摘要 本發(fā)明公開了一種具有藥物降壓活性的化合物坎地沙坦酯的制備方法,更具體地說是坎地沙坦酯中間體1-((2-氰基聯(lián)苯-4-基)甲基)-2-乙氧基苯并咪唑-7-甲酸乙酯(III)的制備方法,其特征在于化合物(I)被二氯化錫還原后,加入到10~40%W/W酸的有機(jī)溶劑中,制得化合物(II)的固體鹽,然后直接環(huán)合制得化合物(III)采用此方法,使收率由原來的21.3%提高到65.8%。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于革除了硅膠柱層析提純方法,同時也革除了乙酸乙酯-己烷的重結(jié)晶,簡化了操作,提高了收率,節(jié)約了成本,更加適合大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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