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作為EP4受體激動(dòng)劑的前列腺素類似物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/托德·理查德·埃爾沃西;塔拉·米爾托德甘;米歇爾·格瑞特·勒皮爾;戴維·伯納德·史密斯;肯斯·阿德里安·默里·沃克
公開(公告)號(hào) CN1863768A  
公開(公告)日 2006.11.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02814091.5  
申請(qǐng)日期 2002.07.08  
專利名稱 作為EP4受體激動(dòng)劑的前列腺素類似物  
主分類號(hào) C07D207/08(2006.01)I  
分類號(hào) C07D207/08(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.7.16 US 60/305,727;2002.4.10 US 60/371,348  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 托德·理查德·埃爾沃西;塔拉·米爾托德甘;米歇爾·格瑞特·勒皮爾;戴維·伯納德·史密斯;肯斯·阿德里安·默里·沃克  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-07-08 PCT/EP2002/007574  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.01.13  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 程金山  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 通式I的化合物或其藥物上可接受的鹽或溶劑合物、其單一異構(gòu)體或異構(gòu)體的外消旋物或非外消旋混合物: 其中: A是-CH2-CH2-,或-CH=CH-; B不存在、為芳基或雜芳基; Z是-C(O)OR′、-C(O)NR′R″、-C(O)NSO2R′、-PR′(O)(OR′)、-PO(OR′)2,或四唑-5-基;其中R′和R″彼此獨(dú)立為氫或(C1-C6)烷基; m是1、2、3、4、5或6; R1是烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基烷基、芳基、芳基烷基或雜芳基,當(dāng)B是芳基或雜芳基且R3、R4、R5和R6不同時(shí)為氫時(shí),或R1是雜環(huán)基烷基、芳基或雜芳基,當(dāng)B不存在且R3、R4、R5和R6同時(shí)為氫時(shí); R2是氫或(C1-C6)烷基、(C1-C6)鏈烯基或(C1-C6)炔基; R3、R4、R5和R6a彼此獨(dú)立為氫或(C1-C6)烷基;或R3和R4、R5和R6或R3和R5與它們所連接的原子一起可以形成(C3-C7)烷基環(huán)。  
摘要 本發(fā)明涉及通式I的化合物或其各異構(gòu)體、異構(gòu)體的外消旋物或非外消旋混合物或其藥物上可接受的鹽或溶劑合物,其中A、B、R1-R6和Z如權(quán)利要求1中所定義。本發(fā)明進(jìn)一步涉及包括這類化合物的藥物組合物、這些化合物作為治療劑的應(yīng)用和這些化合物的制備方法。  
國(guó)際公布 2003-01-30 WO2003/008377 英  
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