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神經(jīng)激肽拮抗劑在尿失禁治療中的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 諾瓦提斯公司/P·W·格魯;K·H·麥卡利斯特;E·韋伯
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1874766A  
公開(kāi)(公告)日 2006.12.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480031676.1  
申請(qǐng)日期 2004.10.26  
專利名稱 神經(jīng)激肽拮抗劑在尿失禁治療中的用途  
主分類(lèi)號(hào) A61K31/40(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K31/40(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.27 US 60/514,791  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·W·格魯;K·H·麥卡利斯特;E·韋伯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-10-26 PCT/EP2004/012081  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.04.26  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 在需要這種治療的對(duì)象中治療尿失禁的方法,包括向所述對(duì)象施用有效量的游離形式或可藥用鹽形式的式I化合物, 其中 R1為未被取代或被1、2或3個(gè)取代基取代的苯基,所述取代基選自鹵素、C1-C7烷基、三氟甲基、羥基和C1-C7烷氧基, R2為氫或C1-C7烷基, R3為氫、C1-C7烷基或未被取代或被1、2或3個(gè)取代基取代的苯基,所述取代基選自鹵素、C1-C7烷基、三氟甲基、羥基和C1-C7烷氧基, R4為未被取代或被1、2或3個(gè)取代基取代的苯基,所述取代基選自鹵素、C1-C7烷基、三氟甲基、羥基和C1-C7烷氧基;或?yàn)檩粱?H-吲哚-3-基或1-C1-C7-烷基-吲哚-3-基, R5和R6彼此獨(dú)立地為氫或C1-C7烷基,R5和R6中至少一個(gè)為氫,且 R7為C3-C8環(huán)烷基、D-氮雜環(huán)庚烷-2-酮-3-基或L-氮雜環(huán)庚烷-2-酮-3-基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如說(shuō)明書(shū)所定義,特別是涉及它們作為藥物的用途,例如用于尿失禁。  
國(guó)際公布 2005-05-06 WO2005/039563 英  
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