公開(公告)號
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CN1890210A
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公開(公告)日
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2007.01.03
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申請(專利)號
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CN200480036672.2
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申請日期
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2004.12.08
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專利名稱
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α-酮酰胺衍生物及其生產(chǎn)方法和用途
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主分類號
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C07C271/22(2006.01)I
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分類號
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C07C271/22(2006.01)I;C07C275/16(2006.01)I;C07C317/40(2006.01)I;C07D295/20(2006.01)I;C07K5/02(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.12.12 JP 415764/2003;2004.8.11 JP 234164/2004
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申請(專利權(quán))人
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千壽制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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白崎仁久;宮下裕幸;中村雅之;井上淳
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地址
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日本國大阪府
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頒證日
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國際申請
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2004-12-08 PCT/JP2004/018692
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進入國家日期
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2006.06.09
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專利代理機構(gòu)
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中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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劉 慧;楊 青
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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下式(I)所示的化合物, 其中 R1為被低級烷氧基或雜環(huán)基取代的低級烷基,或為雜環(huán)基; R2為任選被苯基取代的低級烷基;和 R3為氫,任選被鹵素、低級烷氧基或苯基取代的低級烷基,或稠合多環(huán)烴基。
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摘要
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本發(fā)明提供了由下式(I)所示的化合物,其中R1為被低級烷氧基或雜環(huán)基取代的低級烷基、或為雜環(huán)基;R2為任選被苯基取代的低級烷基;R3為任選被鹵素、低級烷氧基或苯基取代的低級烷基、或為稠合多環(huán)烴基。其口服吸收性良好,表現(xiàn)出具有良好血液水平的持久性并且具有有效的鈣蛋白酶抑制活性。
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國際公布
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2005-06-23 WO2005/056519 英
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