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α-酮酰胺衍生物及其生產(chǎn)方法和用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 千壽制藥株式會社/白崎仁久;宮下裕幸;中村雅之;井上淳
公開(公告)號 CN1890210A  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(專利)號 CN200480036672.2  
申請日期 2004.12.08  
專利名稱 α-酮酰胺衍生物及其生產(chǎn)方法和用途  
主分類號 C07C271/22(2006.01)I  
分類號 C07C271/22(2006.01)I;C07C275/16(2006.01)I;C07C317/40(2006.01)I;C07D295/20(2006.01)I;C07K5/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.12 JP 415764/2003;2004.8.11 JP 234164/2004  
申請(專利權(quán))人 千壽制藥株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 白崎仁久;宮下裕幸;中村雅之;井上淳  
地址 日本國大阪府  
頒證日  
國際申請 2004-12-08 PCT/JP2004/018692  
進入國家日期 2006.06.09  
專利代理機構(gòu) 中原信達知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 劉 慧;楊 青  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 下式(I)所示的化合物, 其中 R1為被低級烷氧基或雜環(huán)基取代的低級烷基,或為雜環(huán)基; R2為任選被苯基取代的低級烷基;和 R3為氫,任選被鹵素、低級烷氧基或苯基取代的低級烷基,或稠合多環(huán)烴基。  
摘要 本發(fā)明提供了由下式(I)所示的化合物,其中R1為被低級烷氧基或雜環(huán)基取代的低級烷基、或為雜環(huán)基;R2為任選被苯基取代的低級烷基;R3為任選被鹵素、低級烷氧基或苯基取代的低級烷基、或為稠合多環(huán)烴基。其口服吸收性良好,表現(xiàn)出具有良好血液水平的持久性并且具有有效的鈣蛋白酶抑制活性。  
國際公布 2005-06-23 WO2005/056519 英  
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