| 公開(公告)號 | CN1895276A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(專利)號 | CN200610021167.1 |
| 申請日期 | 2006.06.13 |
| 專利名稱 | 用于治療血小板減少的注射用藥物 |
| 主分類號 | A61K35/32(2006.01)I |
| 分類號 | A61K35/32(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 盧建軍 |
| 發(fā)明(設計)人 | 盧建軍 |
| 地址 | 610041四川省成都市二環(huán)路南四段永豐大廈2號樓四川國泰藥業(yè)(集團)有限公司 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都立信專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 江曉萍 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 用于治療血小板減少的注射用藥物，該藥物是以健康動物蹄甲為原料，采用如下方法制成： (一)原液的制備： 1)，水解破大分子：取健康動物蹄甲，用純化水將動物蹄甲洗滌后置入容器中，加入酸堿或酶溶液；在30～150℃的條件下水解；將水解物過濾，收集濾液，濾液在2～25℃處放冷，沉淀； 2)，水濃縮：將發(fā)生沉淀分層的水解液過濾，收集濾液，濃縮； 3)，醇提�。涸跐饪s液中加入乙醇，攪拌提取，將提取液2～25℃沉淀； 4)，醇濃縮：過濾已放冷沉淀分層的醇提取液，收集濾液，濃縮； 5)，除去雜蛋白質(zhì)； 6)，選擇肽分子量：選用分子量不大于80000Da的膜超濾，收集濾液，抽樣化驗合格，即得原液， (二)配制注射用藥物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是一種用于治療血小板減少的注射用藥物，該藥物是以健康動物蹄甲為原料，采用包括原液的制備、注射液和凍干粉針劑型的制備方法制成。在原液的制備中采用了將動物蹄甲水解破大分子、醇提取、除雜蛋白、選擇肽分子量的步驟。本發(fā)明由于在制備注射用藥物原液中已將動物蹄甲組織分子破碎和再經(jīng)選擇肽分子量等純化步驟，得到了主要有效成份為水溶性較好的活性肽；又將制備的原液制備為注射液和凍干粉針劑型，通過肌肉注射或靜脈滴注給藥，從而避免了從胃腸道生物膜難吸收和對藥物破壞的缺點，且療效快，安全性好。 |
| 國際公布 |
