| 公開(公告)號 | CN1896073A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(專利)號 | CN200610126398.9 |
| 申請日期 | 2006.05.12 |
| 專利名稱 | 新的苯基吡啶基哌嗪化合物、它們的制備方法以及包含它們的藥物組合物 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/14(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.5.12 FR 0504758 |
| 申請(專利權(quán))人 | 瑟維爾實驗室 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | P·德索;A·科爾迪;P·萊斯塔格 |
| 地址 | 法國庫伯瓦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物 其中， X代表C(O)或SO2基團，， R1代表： -芳基， -或NR3R4基團，其中R3和R4可以相同或不同，各自代表氫原子或直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、(C3-C8)-環(huán)烷基或其中烷基部分是直鏈或支鏈的(C3-C8)環(huán)烷基-(C1-C6)烷基， 或R3和R4與攜帶它們的氮原子一起形成5-至8-元環(huán)，其中一個碳原子可以被氮、氧或硫原子或者被SO或SO2基團替代，由此定義的該環(huán)任選通過直鏈或支鏈(C1-C6)烷基連接和/或任選被一個或多個相同或不同的基團取代，所述基團選自鹵素、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、(C3-C8)環(huán)烷基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基、直鏈或支鏈(C1-C6)多鹵代烷基、羧基、羥基、氰基、氧代、硝基和任選被一個或多個直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代的氨基， R2代表直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、(C3-C8)環(huán)烷基或其中烷基部分可以是直鏈或支鏈的(C3-C8)環(huán)烷基-(C1-C6)烷基， 條件是： 芳基意指苯基、萘基和聯(lián)苯基，這些基團任選被一個或多個相同或不同的基團取代，所述基團選自：鹵素、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基、直鏈或支鏈(C1-C6)多鹵代烷基、羧基、羥基、氰基、硝基和任選被一個或多個直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代的氨基， 它們的對映體和非對映體，以及與藥學(xué)上可接受的酸或堿的加成鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種式(I)化合物，其中：X代表C(O)或SO2基團，R1代表芳基或NR3R4基團，其中R3和R4如說明書中所定義，R2代表烷基、(C3-C8)環(huán)烷基或(C3-C8)環(huán)烷基-(C1-C6)烷基。藥物。 |
| 國際公布 |
