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氟取代的環(huán)烷酸吲哚,含這種化合物的組合物和治療方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 默克弗羅斯特加拿大有限公司/C·伯特萊特;N·拉錢斯;李連海;C·斯圖里諾;王召印
公開(公告)號 CN1902176A  
公開(公告)日 2007.01.24  
申請(專利)號 CN03802675.9  
申請日期 2003.01.22  
專利名稱 氟取代的環(huán)烷酸吲哚,含這種化合物的組合物和治療方法  
主分類號 C07D209/80(2006.01)I  
分類號 C07D209/80(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.1.24 US 60/351,384  
申請(專利權(quán))人 默克弗羅斯特加拿大有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 C·伯特萊特;N·拉錢斯;李連海;C·斯圖里諾;王召印  
地址 加拿大魁北克省  
頒證日  
國際申請 2003-01-22 PCT/CA2003/000084  
進(jìn)入國家日期 2004.07.23  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;譚明勝  
國省代碼 加拿大;CA  
主權(quán)項 式I的化合物: 和其藥學(xué)上可接受的鹽,其中n是0或1;m是1、2或3;R1是H、C1-C3烷基、鹵化的C1-C3烷基或者環(huán)丙基;R2是4-氯苯基或2,4,6-三氯苯基。  
摘要 式(I)的氟取代的環(huán)烷酸吲哚衍生物和其藥學(xué)上可接受的鹽,其中n是0或1;m是1、2或3;R1是H、C1-C3烷基、鹵化的C1-C3烷基或者環(huán)丙基;R2是4-氯苯基或2,4,6-三氯苯基,該化合物是前列腺素拮抗劑,因而可用于治療前列腺素傳遞的疾病。  
國際公布 2003-07-31 WO2003/062200 英  
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