| 公開(公告)號 | CN1914215A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(專利)號 | CN200480041315.5 |
| 申請日期 | 2004.12.06 |
| 專利名稱 | 作為磷酸酶抑制劑的釩化合物 |
| 主分類號 | C07F9/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07F9/00(2006.01)I;A61K31/28(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.4 GB 0328157.3 |
| 申請(專利權(quán))人 | 帝國學(xué)院創(chuàng)新有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·沃朔爾斯基;E·羅斯瓦茲;R·維拉爾 |
| 地址 | 英國倫敦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-06 PCT/GB2004/005080 |
| 進入國家日期 | 2006.08.03 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 下式含釩化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備用于抑制磷酸酶的藥物中的用途： 其中L-L’是： 或 L’是COO、CONR5、CONHR6、CH2NR5R6； 或者其中L和L’一起構(gòu)成下列基團： 或基團 其中L”是O、S或NH； R1、R2、R3、R4、R5和R6獨立地是H；羥基；C1-6烷基，可選地被羥基或NR7R8取代；C3-6環(huán)烷基，可選地被羥基或NR7R8取代；苯基，可選地被C1-3烷基、羥基、NR7R8或SO3取代；(OCH2CH2)n(NHCH2CH2)n；氨基酸或者由2至5個氨基酸組成的肽；且 R7和R8獨立地是H或C1-6烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了新穎的釩化合物以及它們作為磷酸酶、特別是肌醇磷酸酶的抑制劑的用途。還描述了該化合物治療神經(jīng)變性疾病的用途。 |
| 國際公布 | 2005-06-16 WO2005/054257 英 |
