| 公開(公告)號 | CN1300147C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(專利)號 | CN200410065002.5 |
| 申請日期 | 2004.10.18 |
| 專利名稱 | 喜樹堿衍生物的制備方法 |
| 主分類號 | C07D498/22(2006.01)I |
| 分類號 | C07D498/22(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I;C07D311/00(2006.01)I;C07D263/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國藥科大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李玉艷;尤啟冬;王 磊;陳 晟 |
| 地址 | 210009江蘇省南京市童家巷24號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 孫立冰 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種式(I)所示的噁唑并喜樹堿衍生物制備的方法： 包括使式(II)所示的化合物與胺類化合物ArNL1L2反應(yīng)，得到式(I)所示的噁唑并喜樹堿衍生物： 其中，R1為： 氫、含有0-5個取代基的C1-C6的烷烴、鹵素、羥基、硝基、氨基；所述取代基為羥基、鹵素、C1-C6的腈基、硝基或氨基； R2為： 氫、C1-C6的烷烴； ArNL1L2為：Ar為有1-5個取代基的苯環(huán)，取代基為C1-C6的烷烴； L1和L2相同或分別是： 含有0-5個取代基的C1-C6的烷烴，所述取代基為羥基、鹵素、C1-C6的腈基、硝基或氨基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及藥物合成領(lǐng)域，具體涉及作為具抗腫瘤活性化合物的噁唑并喜樹堿衍生物(I)的新的制備方法。本發(fā)明的制備方法包括將化合物II與胺類化合物反應(yīng)生成化合物I，用本發(fā)明制備方法制得的產(chǎn)物收率高，產(chǎn)物后處理簡單。 |
| 國際公布 |
