| 公開(公告)號 | CN1930172A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN200580008059.4 |
| 申請日期 | 2005.03.03 |
| 專利名稱 | 噻吩并[3,2-c]吡啶衍生物的制備方法及其中使用的中間體 |
| 主分類號 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.3.12 KR 10-2004-0016714 |
| 申請(專利權(quán))人 | 韓美藥品株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 尹相旼;金銀淑;金熙錫;河泰曦;徐貴賢;李寬淳 |
| 地址 | 韓國京畿道 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-03-03 PCT/KR2005/000586 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.09.12 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 顧晉偉;劉繼富 |
| 國省代碼 | 韓國;KR |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種制備通式(1)的噻吩并[3，2-c]吡啶衍生物的方法，包括將通式(2e)的化合物與通式(3)的化合物或其鹽反應(yīng)： 其中， R為氫或者甲氧羰基；和 X′和Y′各自獨(dú)立為氯、溴、甲磺�；�?qū)妆交酋；? 2.權(quán)利要求1的方法，其中通式(2e)的化合物通過以下步驟制備：(a)用2，5-二羥基-1，4-二噻烷環(huán)化通式(4)的化合物，得到通式(2a)的化合物；(b)用還原劑還原通式(2a)的化合物得到通式(2b)的化合物；和(c)將通式(2b)的化合物與鹵化劑或磺�；瘎┓磻�(yīng)。 |
| 摘要 | 通過將噻吩衍生物與2-氯芐胺衍生物反應(yīng)簡單制備具有高血小板聚集抑制作用和抗血栓活性的噻氯匹定和氯吡格雷。 |
| 國際公布 | 2005-09-22 WO2005/087779 英 |
