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4-甲氧基-α-甲基-苯乙胺藥學上可接受鹽的合成方法

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院/張福利;胡猛;謝美華
公開(公告)號 CN1939891A  
公開(公告)日 2007.04.04  
申請(專利)號 CN200510030292.4  
申請日期 2005.09.30  
專利名稱 4-甲氧基-α-甲基-苯乙胺藥學上可接受鹽的合成方法  
主分類號 C07C217/60(2006.01)I  
分類號 C07C217/60(2006.01)I;C07C213/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院  
發(fā)明(設計)人 張福利;胡 猛;謝美華  
地址 200040上海市北京西路1320號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 上海新高專利商標代理有限公司  
代理人 樓仙英  
國省代碼 上海;31  
主權項 中間體化合物4-甲氧基-α-甲基-苯乙胺藥學上可接受鹽的合成方法,其特征在于,以甲酸銨作為供氫體代替氫氣作為反應氫源,將4-甲氧基-α-甲基-N-(1-苯基)-苯乙胺藥學上可接受鹽和甲酸銨及鈀炭進行氫化脫芐反應制得目標產物。  
摘要 一種新的鹽酸坦索羅辛關鍵中間體4-甲氧基-α-甲基-苯乙胺藥學上可接受鹽的合成方法,以4-甲氧基-α-甲基-N-(1-苯基)-苯乙胺藥學上可接受鹽和甲酸銨在鈀炭加氫催化劑存在下進行脫芐反應制備4-甲氧基-α-甲基-苯乙胺藥學上可接受鹽。本發(fā)明的制備方法,使用價廉易得的甲酸銨作為供氫體代替氫氣作為反應氫源,反應在普通容器中即可進行,避免了高壓釜的使用,反應時間大大縮短,收率達90%以上,制備方法易實現(xiàn)規(guī)模生產。  
國際公布  
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