公開(公告)號
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CN1946713A
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公開(公告)日
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2007.04.11
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申請(專利)號
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CN200580012297.2
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申請日期
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2005.02.10
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專利名稱
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趨化因子受體拮抗劑
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主分類號
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C07D401/14(2006.01)I
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分類號
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C07D401/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.2.11 GB 0403038.3
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申請(專利權(quán))人
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諾瓦提斯公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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R·赫斯珀格;P·揚澤;E·普芬寧戈爾;H·J·伍特里奇;W·米爾茨
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2005-02-10 PCT/EP2005/001362
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進入國家日期
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2006.10.10
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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式(I)化合物或者其藥學(xué)上可接受的鹽、酯或前體藥物: 其中: Z是CR1R2、NR3、O或S; R選自下組:羥基、可選被取代的C1-C7烷氧基、C2-C7鏈烯氧基、環(huán)烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、芳基-C1-C7烷氧基或雜芳基-C1-C7烷氧基、可選被取代的C1-C7烷基或C2-C7鏈烯基、可選被取代的芳基、雜芳基或可選被取代的芳基-C1-C7烷基; R9代表一個或多個選自下組的環(huán)取代基:H、羥基、可選被取代的C1-C7烷氧基、C2-C7鏈烯氧基、環(huán)烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、芳基-C1-C7烷氧基或雜芳基-C1-C7烷氧基、可選被取代的C1-C7烷基或C2-C7鏈烯基、可選被取代的芳基、雜芳基或可選被取代的芳基-C1-C7烷基; R1、R2和R3獨立地選自H和C1-C7烷基; X是C3-C18環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基或雜芳基,它們各自可以可選地被取代; Q是長度為1至3個原子的連接基團; Y是C3-C18環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、橋連的環(huán)烷基、橋連的雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、稠合的芳基-雜環(huán)烷基,所有它們都獨立地可選地被取代一次或多次; R和R9上可選的一個或多個取代基獨立地選自下組:鹵素、羥基、C1-C7烷基、單-或二-C1-C7烷基氨基、氨基羰基、單-或二-C1-C7烷基氨基羰基、氨基、羧基、C1-C7烷氧基、C3-C12環(huán)烷基、C3-C18雜環(huán)烷基、C1-C7烷基羰基、C1-C7烷氧基羰基、硝;、芳基;所有它們除了鹵素以外都獨立地可選地被一個或多個選自下組的取代基取代:鹵素、羥基、C1-C7烷基、單-或二-C1-C7烷基氨基、氨基羰基、單-或二-C1-C7烷基氨基羰基、氨基、羧基、C1-C7烷氧基、C3-C12環(huán)烷基、C3-C18雜環(huán)烷基、C1-C7烷基羰基、C1-C7烷氧基羰基、硝酰基、芳基; X上可選的一個或多個取代基獨立地選自下組:鹵素、羥基、C1-C7烷基、單-或二-C1-C7烷基氨基、氨基羰基、單-或二-C1-C7烷基氨基羰基、氨基、羧基、C1-C7烷氧基、C3-C12環(huán)烷基、C3-C18雜環(huán)烷基、C1-C7烷基羰基、C1-C7烷氧基羰基、硝酰基、芳基;所有它們除了鹵素以外都獨立地可選地被一個或多個選自下組的取代基取代:鹵素、羥基、C1-C7烷基、單-或二-C1-C7烷基氨基、氨基羰基、單-或二-低級烷基氨基羰基、氨基、羧基、C1-C7烷氧基、C3-C12環(huán)烷基、C3-C18雜環(huán)烷基、C1-C7烷基羰基、C1-C7烷氧基羰基、硝酰基、芳基; Y上可選的一個或多個取代基獨立地選自下組:鹵素、羥基、C1-C7烷基、單-或二-C1-C7烷基氨基、氨基羰基、單-或二-C1-C7烷基氨基羰基、氨基、羧基、C1-C7烷氧基、C3-C12環(huán)烷基、C3-C18雜環(huán)烷基、C1-C7烷基羰基、C1-C7烷氧基羰基、硝;⒎蓟;所有它們除了鹵素以外都獨立地可選地被一個或多個選自下組的取代基取代:鹵素、羥基、C1-C7烷基、單-或二-C1-C7烷基氨基、氨基羰基、單-或二-C1-C7烷基氨基羰基、氨基、羧基、C1-C7烷氧基、C3-C12環(huán)烷基、C3-C18雜環(huán)烷基、C1-C7烷基羰基、C1-C7烷氧基羰基、硝;、芳基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物或者其藥學(xué)上可接受的鹽或前體藥物酯:其中變量R、R9、Z、X、Q和Y如說明書所定義。
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國際公布
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2005-08-25 WO2005/077932 英
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