| 公開(公告)號 | CN1311806C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.25 |
| 申請(專利)號 | CN200510084334.2 |
| 申請日期 | 2005.07.19 |
| 專利名稱 | 正柴胡飲液體口服制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K36/9068(2006.01)I;A61K36/752(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/233(2006.01)I;A61K36/238(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61P29/02(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 北京藍貝望醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 宛六一 |
| 地址 | 100044北京市海淀區(qū)交大東路36號樓1103室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 一種正柴胡飲液體口服制劑，其特征在于制成有效成分的原料組成為北柴胡5份，防風4份，赤芍7.5份，陳皮5份，甘草2份，生姜3.5份，將上述中藥加水煎煮1次以上，煎煮時間為1-2小時，加水量為6-8倍，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃條件下測定相對密度為1.05～1.20的清膏；加乙醇使醇含量達50％，攪拌，靜置過夜，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至50℃條件下測定相對密度為1.20～1.35的清膏，用清膏量30％的水溶解1.0-2.5份蔗糖和/或苯甲酸0.02-0.06份，將上述水溶液加入到清膏中，混勻，過濾，濾液加水調整總量至1000ml，攪勻，滅菌，即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種正柴胡飲液體口服制劑，所述液體口服制劑由原料柴胡(北)、防風、赤芍、陳皮、甘草、生姜六味加水煎煮，合并煎液，濾過，濾液濃縮；加乙醇使醇含量達50％，攪拌，靜置過夜，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至清膏；將蔗糖和/或苯甲酸水溶液加入到清膏中，混勻，過濾，濾液加水攪勻，滅菌，即得。 |
| 國際公布 |
