| 公開(公告)號 | CN1980657A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(專利)號 | CN200580022812.5 |
| 申請日期 | 2005.05.02 |
| 專利名稱 | 新穎的抗病毒賽菊寧黃質(zhì)類似物 |
| 主分類號 | A61K31/365(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/365(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.5.5 US 60/568,348 |
| 申請(專利權(quán))人 | 耶魯大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 呂皓燮;大衛(wèi)·J·奧斯丁;李 凌;鄭永齊 |
| 地址 | 美國康涅狄格州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-05-02 PCT/US2005/014698 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.01.05 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 下式分離的化合物或者它們的端基異構(gòu)體、可藥用鹽、溶劑化物、或其多晶型物： 其中R1和R2獨立地是C1-C6烷基、COO-Na+、、-(CH2)n芳基、-(CH2)nZ-(C1-C6)烷基、-(CH2)nZ-(CH2)n芳基，其中每個基團(tuán)可以任選被一個或多個鹵素、OH、COOH、C1-C3烷基或CN取代， 或者R1和R2獨立地是-(CH2)nNR3R4基團(tuán)， 或者R1和R2與相鄰的苯環(huán)一起形成根據(jù)下式結(jié)構(gòu)Ia的5-或6-元雜環(huán)： 其中Y是O、N-R6a基團(tuán)或-N(R7)-N(R8)-基團(tuán)； X1和X2獨立地是CH2或C＝O基團(tuán)； R1是OH、-(C1-C6)烷基、-(CH2)n芳基、-(CH2)nZ-(C1-C6)烷基、-(CH2)nZ-(CH2)n芳基，其中每個基團(tuán)可以任選被一個或多個鹵素、OH、COOH、C1-C3烷基或CN取代，或者 其中R1是-(CH2)nNR5R6基團(tuán)； R3和R4獨立地選自H、-(C1-C6)烷基或基團(tuán)，其中R2是H、-(C1-C6)烷基、-(CH2)n芳基、-(CH2)jO-(C1-C6)烷基或-(CH2)jO-(CH2)n芳基； R5和R6獨立地選自H、-(C1-C4)烷基、-(CH2)n芳基、-(CH2)jO-(C1-C6)烷基或-(CH2)jO-(CH2)n芳基； R6a是H、任選被羥基或芳氧基取代的C1-C6烷基、-OR9或N-R10； R7、R8和R9獨立地是H或可任選被羥基取代的C1-C6烷基； R10是H、-(C1-C6)烷基或-C(＝O)(C1-C6)烷基； Z是O或NH； R13是H、OH、-O(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基； R15是H、OH、-O(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基、F、Cl、Br或I； Ra和Rb獨立地是-(C1-C6)烷基、或者一起形成-(CH2)k-基團(tuán)； j是1、2、3、4或5； k是1或2；以及 n是0、1、2、3、4或5； 條件是，當(dāng)Y是O時，R15是Cl、Br或I，以及當(dāng)R1和R2是COOH時，R15是Cl或I。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新穎的抗病毒賽菊寧黃質(zhì)類似物。這些化合物具體可以單獨或者與其它藥物組合用于治療肝DNA病毒、黃病毒、皰疹病毒和人免疫缺陷病毒。此外，根據(jù)本發(fā)明的化合物可用于預(yù)防或減少出現(xiàn)繼發(fā)于病毒感染的腫瘤以及繼發(fā)于病毒感染的其它感染或疾病狀態(tài)的可能性。 |
| 國際公布 | 2005-11-17 WO2005/107742 英 |
