| 公開(公告)號(hào) | CN1989107A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580024918.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.07.12 |
| 專利名稱 | 吡啶衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D213/81(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D213/81(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.7.23 GB 0416524.7;2005.1.21 US 60/646,077 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 輝瑞有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | C·A·L·萊恩;G·N·莫;D·J·羅森;L·R·湯普森 |
| 地址 | 美國紐約 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-07-12 PCT/IB2005/002214 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.01.23 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 沙 捷;彭益群 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種下式的化合物、或其藥物上可接受的鹽或溶劑化物： 其中 R1是任選地被Het1、Het2或(C3-C7)環(huán)烷基取代的(C1-C6)烷基，其中所述的Het1、Het2和(C3-C7)環(huán)烷基任選地在環(huán)碳原子上被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和鹵代(C1-C4)烷基的取代基取代； 各個(gè)R2獨(dú)立地選自氟、氯、溴和碘； n為1、2或3； Het1是5-元或6-元的飽和或部分不飽和雜環(huán)基，其含有一個(gè)或兩個(gè)各自獨(dú)立地選自氮、氧和硫的雜原子環(huán)成分，所述的環(huán)氮原子任選地具有(C1-C4)烷基取代基，所述的環(huán)硫原子任選地具有1或2個(gè)氧原子；并且 Het2是5-元或6-元雜芳基，其含有(a)1至4個(gè)氮原子或(b)一個(gè)氧原子或一個(gè)硫原子和0、1或2個(gè)氮原子。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及結(jié)構(gòu)式(I)的化合物及其藥物上可接受的鹽和溶劑化物，還涉及該化合物的制備方法、用于制備該化合物的中間體、含有該化合物的組合物以及該化合物用于治療疼痛的用途。 |
| 國際公布 | 2006-02-02 WO2006/011050 英 |
