| 公開(公告)號 | CN1973843A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申請(專利)號 | CN200610125367.1 |
| 申請日期 | 2006.12.08 |
| 專利名稱 | 可降解聚合物載柔紅霉素納米微球及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/704(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/704(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 華中科技大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 張勝民;劉 杰;王一帆 |
| 地址 | 430074湖北省武漢市洪山區(qū)珞喻路1037號東11樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 |
| 代理人 | 張安國 |
| 國省代碼 | 湖北;42 |
| 主權項 | 一種柔紅霉素納米藥物微球，其特征在于所述的柔紅霉素納米藥物微球為納米尺度的可降解聚合物載柔紅霉素微球，粒徑在200-800納米之間，載柔紅霉素藥率3.05％～18.4％，包封率為53.2％～88.3％，所述的可降解聚合物是聚乳酸或聚乳酸-聚乙醇酸共聚物。 |
| 摘要 | 一種可降解聚合物載柔紅霉素納米微球及其制備方法。該微球粒徑200-800納米，載柔紅霉素藥率3.05％～18.4％，包封率為53.2％～88.3％，其可降解聚合物是聚乳酸或聚乳酸-聚乙醇酸共聚物。本納米微球采用雙層乳液-溶劑揮發(fā)法制備，所得微球規(guī)整，分散性好。實驗表明：該納米微球在磷酸鹽緩沖溶液中持續(xù)釋放2-8周，且可根據(jù)聚合物種類及其分子量來控制釋放速率和釋放周期；對急性早幼粒白血病細胞較常規(guī)柔紅霉素藥物有較高的攝取效率；對腫瘤細胞存活性的抑制率較常規(guī)柔紅霉素藥物高，有效作用時間更長。在對小鼠的腫瘤介入治療中，本納米微球的靜脈栓塞治療效果好于常規(guī)給藥，腫瘤增長率得到明顯的抑制。 |
| 國際公布 |
