| 化學名 | Benzenemethanol,4-hydroxy-α-[(methylamino)methyl]
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| 藥物名稱 | Synephrine
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| 異名（中) | 辛弗林,辛內(nèi)弗林,交感醇,脫氧腎上腺素
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| 異名（英) | Sympathol,Oxedrine
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| 分子量 | 167.2
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| 理化性質(zhì) | (±):結(jié)晶,熔點184～185°; 鹽酸鹽結(jié)晶,熔點151～152°,易溶于水;重酒石酸鹽,熔點188～189°(部分分解),易溶于水,難溶于乙醇,幾乎不溶于氯仿、乙醚。
(-):鹽酸鹽,無色結(jié)晶(乙醇-乙醚),熔點166～167°,
[α]27/D-52°(C=7.6mg/ml,無水甲醇)。在強酸、強堿離子交換樹脂層析分離中易發(fā)生消旋化作用。UV λ0.1NNaOHmax nm(ε):243,290(2310)。IR λKBrmax cm\-1:3280(OH或NH),3030,2980,2960,2870,2840,1610,1505,1208,1100,1055,840(1,4-取代苯)。MSm/e:167(M+),148(M-H2O),123(HO-◇-CHOH+),95(◇-OH+),77(◇+),65(◇+),44(CH2NHCH3)+,NMR(CF3COOH)τ:6.80(3H,三峰,J=7,N-CH3),6.12(2H,多峰,CH2),3.82(1H,多峰,CH),2.3～3(二個雙峰為對位雙取代苯環(huán),A2B2型)。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | |
| 藥化作用 | 1.對心血管系統(tǒng)的作用 對羥福林為腎上腺素α-受體興奮劑,對心臟β-受體也有一定的興奮作用�；钚约s為新福林的1/10～1/5。能收縮血管,產(chǎn)生升高血壓的作用。 小白鼠腹腔注射對羥福林50mg/kg,血漿內(nèi)cgMP含量顯著增加;大自鼠腹腔注射30mg/kg,血漿內(nèi)cAMP含量無變化;小白鼠腹腔注射對羥福林50mg/kg,心肌內(nèi)cgMP含量顯著增加,cAMP變化不大。結(jié)果表明,對羥福林僅能興奮心血管的α受體,故僅增加血漿和心肌中的cgMP含量,而對cAMP含量無影響。 2.其他作用 對羥福林有較強的擴張氣管和支氣管的作用。麻醉貓靜脈注射可完全對抗組織胺所引起的支氣管收縮。對豚鼠離體氣管亦有同樣的作用。 |
| 毒性 | 對羥福林重酒石酸鹽鼠皮下注射LD50 為80mg/kg。
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| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | |
| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學號 | 94-07-5
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| 參考文獻 | 1.《植物藥有效成分手冊》人民衛(wèi)生出版社1986
2.《中藥有效成分藥理與應(yīng)用》
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| 分子式 | C9H13NO2
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
