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復(fù)方板藍根顆粒--氨基酸含量測定方法--HPLC法

  
方法名稱:
  復(fù)方板藍根顆粒--基酸含量測定-- HPLC法
應(yīng)用范圍:
  測定復(fù)方板藍根顆粒氨基酸含量
方法原理:
 樣品加40%乙醇超聲提取,衍生化后經(jīng)液相色譜儀分離,在360 nm 處測定峰面積,標準曲線法計算氨基酸含量。
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器設(shè)備  大連依利特公司P200Ⅱ泵, UV200型紫外檢測器,Echrom 98色譜數(shù)據(jù)處理工作站;

色譜條件  色譜柱:Sinochrom ODS-BP (250mm×4.6mm,5μm);流動相:NaAC緩沖溶液(pH6.4)-乙腈(850∶150) (流動相緩沖溶液的配制:NaAc 2.9g,加重蒸餾水約700mL,用36%醋酸調(diào)pH為6.4,加7mLN,N-二甲基甲酰胺,加水至850mL);流速:1.0mL/min;檢測波長:360nm;進樣量:10μL。
試樣制備:
 

 標準曲線的制備  分別精密稱取精氨酸Arg)和脯氨酸(Pro)對照品約10mg,置10mL量瓶中,用40%乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即分別得ArgPro 對照品溶液。另精密稱取ArgPro對照品31.35mg33.02mg,置25mL量瓶中,用40%乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得對照品混合溶液。精密吸取對照品混合溶液0.5、1.0、1.52.0、2.5、3.0、3.5、4.0mL,置10 mL量瓶中,加衍生緩沖液1.0mL,搖勻,加衍生溶液1.0mL,搖勻,避光,于60恒溫水浴中衍生1h,取出,放冷,加入平衡溶液至刻度,搖勻,放置15min,分別進樣10μL,以質(zhì)量對峰面積回歸,即得。

衍生緩沖溶液的制備  0.5 mol/L NaHCO3 (pH9)(即稱取NaHCO3 4.2g,加水溶解并定容至100mL)。

衍生溶液的制備  精密量取2,4-二硝基氟苯1mL100mL量瓶中,用乙腈稀釋至刻度。

供試品溶液的制備  取復(fù)方板藍根顆粒1.5g,精密稱定,加40%乙醇40mL,超聲提取30min,濾過,濾渣連同濾紙以40%乙醇15mL分3次洗滌,合并于濾液,蒸干,殘渣用40%乙醇溶解并定容至10mL量瓶中。精密量取1mL至10mL量瓶中,加入衍生緩沖液1.0mL,搖勻,再加衍生溶液1.0mL,避光,于60℃恒溫水浴中衍生1h,取出,放冷,加入平衡緩沖液并稀釋至刻度,搖勻,放置15min,即得。
操作步驟:
  按上述方法,制備供試品溶液,注入高效液相色譜儀,測定峰面積,代入標準曲線計算含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:gydjdsj.org.cn)
備注:
 
參考文獻:
  萬紹暉,徐玫,王荔等.反相高效液相色譜柱前衍生化法測定復(fù)方板藍根顆粒中氨基酸的含量.中藥材.2005,28(7):594-595
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