| 別名 | |
| 漢語拼音 | liu wei di huang wan |
| 英文名 | Liu wei di huang pills |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | WS3-B-2488-97 |
| 藥物組成 | 熟地黃160g，山茱萸（制)80g，壯丹皮60g，山藥80g，茯苓60g，澤瀉60g。 |
| 處方來源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1997年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為棕黑色的水丸，味甜而酸。 |
| 功效 | 滋陰補(bǔ)腎。 |
| 主治 | 腎陰虧損，頭暈耳鳴，腰膝酸軟，骨蒸潮熱，盜汁遺精，消渴。 |
| 用法用量 | 口服。每次5g，日2次。 |
| 用藥禁忌 | |
| 制備方法 | 以上六味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，用乙醇泛丸，干燥，即得。 |
| 檢查 | 應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄ⅠA)。 |
| 鑒別 | （1)取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒三角狀卵形或矩圓形，直徑24-40μm，臍點(diǎn)短縫狀或人字狀。不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色，直徑4-6μm。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。草酸鈣簇晶存在于無色薄壁組織中，有時(shí)數(shù)個(gè)排列成行。果皮表皮細(xì)胞橙黃色，表面觀類多角形，垂周壁略連珠狀增厚。薄壁細(xì)胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群。 （2)取本品5g，研成細(xì)粉，加乙醚40ml，低溫回流1小時(shí)，濾過，濾液揮去乙醚，殘?jiān)颖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹皮酚對(duì)照品，如丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-醋酸乙酯（3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以鹽酸酸性5%三氯化鐵乙醇溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)褐色斑點(diǎn)。 |
| 含量測定 | 牡丹皮：取本品約2g，精密稱定，用水蒸氣蒸餾，收集餾出液約450ml，置500ml量瓶中，加水稀釋至刻度。照分光光度法（附錄ⅤA)，在274nm波長處測定吸收度，按丹皮酚（C9H10O3)的吸收系數(shù)（E1%1cm)為862計(jì)算，即得。 本品含牡丹皮按丹皮酚（C9H10O3)計(jì)算，不得少于0.14%。 山茱萸：取本品5g，精密稱定，置索氏提取器內(nèi)，用乙醚適量加熱回流提取4小時(shí)，提取液回收乙醚至干，殘留物用石油醚（30-60℃)浸泡2次，每次15ml（浸泡約2分鐘)，傾去石油醚，殘留物加無水乙醇-氯仿（3:2)混合液微熱使溶解，定量轉(zhuǎn)移至5ml量瓶內(nèi)，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取熊果酸對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液5μl與10μl，對(duì)照品溶液4μl與8μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-氯仿-醋酸乙酯（20:5:8)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃烘5-7分鐘，至呈現(xiàn)斑點(diǎn)清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附錄ⅥB，薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長：λs=520nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。 本品含山茱萸按熊果酸（C30H48O3)計(jì)算，不得少于0.02%。 |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | 5g/袋 |
| 貯藏 | 密封。 |
| 備注 |
