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保濟(jì)口服液

  
別名
漢語(yǔ)拼音 bao ji kou fu ye
英文名 Bao ji oral liquid
標(biāo)準(zhǔn)號(hào) WS3-B-3265-98
藥物組成 鉤藤、薄荷、蒺、白芷、木香、神曲茶、菊花、廣藿香、蒼術(shù)、茯苓厚樸、化橘紅、天花粉、薏苡仁、葛根、稻芽。
處方來(lái)源 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年
劑型
性狀 本品為深棕色的澄清液體;味甘、微辛、苦。
功效 解表,祛溫,和中。
主治 腹痛吐瀉,噎食噯酸,惡心嘔吐,腸胃不適,消化不良舟車(chē)暈浪,四時(shí)感冒,發(fā)熱頭痛。
用法用量 口服。每次10-20ml,日3次,兒童酌減。
用藥禁忌
制備方法 以上十六味,取木香、蒼術(shù)、薄荷、廣藿香、化橘紅用水蒸氣蒸餾,收集揮發(fā)油備用;藥渣加水煎煮二次,每次1.5小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮至適量,放冷,加入乙醇使含醇量達(dá)45%,靜置過(guò)夜,濾過(guò),回收乙醇,濃縮至一定體積,備用;鉤藤、蒺藜、菊花、厚樸、神曲茶加水煎煮二次,第一次2小時(shí),第二次1.5小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮至適量,放冷,加入乙醇使含醇 量達(dá)40%,靜置過(guò)夜,濾過(guò),回收乙醇并濃縮至一定體積,備用;取薏苡仁、稻芽加水煎煮二次,每次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮至適量,放冷,加入乙醇使含醇量達(dá)45%,靜置過(guò)夜,回收乙醇,濃縮至一定體積,備用;取茯苓、花粉、白芷、葛根,加水煎煮二次,第一次2小時(shí),第二次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮至適量,放冷,加入乙醇使含醇量達(dá)60%,靜置過(guò)夜,濾過(guò),回收乙醇,濃縮至適量,備用。將上述提取液混合,加入適量單糖漿及苯甲酸鈉溶液,充分?jǐn)嚢杈鶆,加熱煮?.5小時(shí),放冷,濾過(guò),加入已調(diào)配好的芳香水溶液(揮發(fā)油:聚山梨酯80=1:6),加水至規(guī)定量,即得。
檢查 息固體:精密量取本品10ml,置己干燥至恒重的培養(yǎng)皿中,于水浴上蒸干,在 105℃干燥3小時(shí),移至干燥器中,冷卻30分鐘,迅速精密稱(chēng)定,遺留殘?jiān)坏蒙儆?.0%。 相對(duì)密度:應(yīng)不低于1.02(附錄A)。 pH值:應(yīng)為4.5-6.5(附錄ⅧG)。 其他:應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)走(附錄IJ)。
鑒別 (1)取本品40ml,用乙醚振搖提取2次,第一次40ml,第二次30ml,水溶液備用;合 并乙醚提取液,低溫?fù)]去乙醚,殘留物加乙醚1ml使溶解,作為供試品溶液。取白芷對(duì)照藥材1g, 加乙醚20ml,低溫回流提取20分鐘,濾過(guò),取濾液低溫?fù)]干,殘?jiān)右颐?ml使溶解,作為對(duì)照 藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各8μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層 板上,以甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸(16:4:1.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 (2)取化橘紅對(duì)照藥材1g,加醋酸乙酯20ml,加熱回流提取20分鐘,濾過(guò),濾液置水浴上蒸 干,殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取[鑒別](1)項(xiàng)下的供試品溶液8μl、化橘紅對(duì)照藥材溶液4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上、以甲苯 -醋酸乙酯-甲酸(5:4:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜 中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);噴以1%三氯化鋁乙醇溶液,斑點(diǎn) 的熒光加強(qiáng)。 (3)。坭b別](1)項(xiàng)下乙醚提取后的水溶液,置水浴上揮盡殘留的乙醚,加入聚酰胺(14-30 目)10g,充分吸附后,用水洗滌至水洗液無(wú)色,瀝干水分,將聚酰胺轉(zhuǎn)入具塞錐形瓶中,加丙酮 50ml,浸泡一夜,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取葛根對(duì)照藥材 1g,加入甲醇5ml,浸泡一夜,濾過(guò),濾液置水浴上揮至約2ml,作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法 (附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供試品溶液8μl,對(duì)照藥材溶液2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯 仿-甲醇-醋酸乙酯-水(13:14:20:5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置氨氣中熏后,置紫外光燈 (365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
含量測(cè)定
浸出物
規(guī)格 10ml/瓶
貯藏 密封,置陰涼處。
備注
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