| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 香附（醋制)300g，當歸200g，川芎50g，白芍（炒)100g，熟地黃100g，白術（炒)100g，砂仁25g，陳皮50g，黃芩50g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 理氣養(yǎng)血。 |
| 主治 | 用于氣滯血虛，胸悶脅痛，經(jīng)期腹痛，月經(jīng)不調(diào)。 |
| 制備方法 | 粉碎成細粉，過篩，混勻，用適量的黃酒泛丸，低溫干燥，制成水丸；或每100g粉末用煉蜜35-45g加適量的水泛丸，干燥，用玉米朊包衣，晾干，制成水蜜丸；或每100g粉末加煉蜜130-140g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 水蜜丸每10丸重1g，大蜜丸每丸重9g。水丸每次6-9g，水蜜丸每次9-13g，大蜜丸每次l-2丸，日2次口服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應 | |
| 臨床應用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為暗黃色至深褐色的水丸，氣香，味苦辛；或為棕褐色的水蜜丸或大蜜丸，氣香，味微甘、微苦辛。應符合丸劑項下有關的各項規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含有數(shù)個簇晶。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣針晶細小，長10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。內(nèi)種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質(zhì)塊。分泌細胞類圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。 （2)取本品水丸或水蜜丸2g，研碎，加石油醚（3-60℃)10ml；或取大蜜丸4.5g，加硅藻土3g，研勻，加石油醚（30-60℃)25ml。冷浸30分鐘，時時振搖，濾過，藥渣備用，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取α-香附酮對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（17：3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液，放置片刻。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙紅色斑點。 （3)�。�2)項下石油醚提取后的藥渣，加甲醇25ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，使成條狀，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的條斑。 （4)取陳皮對照藥材0.2g，加甲醇1ml，超聲處理15分鐘，靜置，取上清液作為對照藥材溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取（3)項下的供試品溶液5μl及上述對照藥材溶液和對照品溶液各2μl，分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100：17：13)為展開劑，展開，展距約3cm，取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20：10：1：l)的上層溶液為展開劑，展開，展距約8cm，取出，晾干，噴以l%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的亮黃色至亮黃綠色熒光斑點；在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的三個亮藍色熒光斑點。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
