葛根芩連微丸－鹽酸小檗堿的測定－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定葛根芩連微丸中葛根素的含量。

本方法適用于中成藥葛根芩連微丸。

本品經(jīng)甲醇加熱回流后，放冷，補(bǔ)重，搖勻，濾過，續(xù)濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長250nm處檢測葛根素的吸收值，計算出其含量。

1. 甲醇

2 .乙腈

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按葛根素峰計算應(yīng)不低于3000。

1.3 紫外吸收檢測器

2色譜條件

2.1流動相：甲醇 乙腈 水＝6 8 86

2.2檢測波長：250nm

2.3柱溫：室溫

1. 稱取供試品

取裝量差異項下的本品，研細(xì)，取約0.3g，精密稱定，為供試品。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取葛根素對照品適量，加甲醇制成每1mL含60mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

供試品，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50mL，密塞，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各5mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長250nm處測定葛根素（C₂₁H₂₀O₉)的峰面積，計算出其含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005版，一部，p626。