方法名稱:
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方法名稱: |
醋酸氟輕可的松—醋酸氟輕可的松的測定—高效液相色譜法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用高效液相色譜法測定醋酸氟輕可的松的含量。 本方法適用于醋酸氟輕可的松。 |
方法原理: |
供試品經(jīng)處理后用流動相溶解并稀釋成一定濃度的溶液,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長240nm處檢測醋酸氟輕可的松的吸收值,計算出其含量。 |
試劑: |
1. 甲醇(色譜純) 2. 水(色譜純) 3. 氫化可的松 |
儀器設(shè)備: |
1. 儀器 1.1 高效液相色譜儀 1.2 色譜柱 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論板數(shù)按醋酸氟輕可的松峰計算應(yīng)不低于 4500,醋酸氟輕可的松峰與內(nèi)標物質(zhì)峰分離度應(yīng)符合要求。 1.3 紫外吸收檢測器 2. 色譜條件 2.1 流動相:甲醇-水= 58+42 2.2 檢測波長:240nm 2.3 柱溫:室溫 |
試樣制備: |
1. 對照品溶液的制備 取醋酸氟輕可的松對照品約適量,精密稱定,置50mL量瓶中,加甲醇35mL使溶解,用水稀至刻度,搖勻,精密量取該溶液與內(nèi)標溶液各5mL,置25mL量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻。 2. 供試品溶液的制備 取本品約18mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加甲醇58mL使溶解,用水稀至刻度,搖勻,精密量取該溶液與內(nèi)標溶液各5mL,置50mL量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻。 3. 內(nèi)標溶液的配制 取氫化可的松適量,加甲醇制成每1mL中約含0.16mg的溶液,即得。 注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。 |
操作步驟: |
分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長240nm處測定,記錄色譜圖,按內(nèi)標法以峰面積計算其含量。 |
參考文獻: |
中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業(yè)出版社,2005年版,一部,p849。 |