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醋酸氟輕可的松—醋酸氟輕可的松的測定—高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 醋酸氟輕可的松—醋酸氟輕可的松的測定—高效液相色譜法
方法名稱:
醋酸氟輕可的松—醋酸氟輕可的松的測定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測定醋酸氟輕可的松的含量。

本方法適用于醋酸氟輕可的松。

方法原理:

供試品經(jīng)處理后用流動相溶解并稀釋成一定濃度的溶液,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長240nm處檢測醋酸氟輕可的松的吸收值,計算出其含量。

試劑:

1. 甲醇(色譜純)

2. 水(色譜純)

3. 氫化可的松

儀器設(shè)備:

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,理論板數(shù)按醋酸氟輕可的松峰計算應(yīng)不低于 4500,醋酸氟輕可的松峰與內(nèi)標物質(zhì)峰分離度應(yīng)符合要求。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動相:甲醇-水= 58+42

2.2 檢測波長:240nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:

1. 對照品溶液的制備

取醋酸氟輕可的松對照品約適量,精密稱定,置50mL量瓶中,加甲醇35mL使溶解,用水稀至刻度,搖勻,精密量取該溶液與內(nèi)標溶液各5mL,置25mL量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻。

2. 供試品溶液的制備

取本品約18mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加甲醇58mL使溶解,用水稀至刻度,搖勻,精密量取該溶液與內(nèi)標溶液各5mL,置50mL量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻。

3. 內(nèi)標溶液的配制

取氫化可的松適量,加甲醇制成每1mL中約含0.16mg的溶液,即得。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長240nm處測定,記錄色譜圖,按內(nèi)標法以峰面積計算其含量。

參考文獻:

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業(yè)出版社,2005年版,一部,p849。

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