鹽酸曲馬多膠囊—鹽酸曲馬多的測(cè)定—高效液相色譜法—內(nèi)標(biāo)法

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定鹽酸曲馬多膠囊中鹽酸曲馬多（C₁₆H₂₅NO₂ ·HCl)的含量。

本方法適用于鹽酸曲馬多膠囊。

供試品加水溶解并定量稀釋，在精密加入內(nèi)標(biāo)溶液，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)270nm處檢測(cè)鹽酸曲馬多吸收值，計(jì)算出其含量。

1. 乙腈

2. 甲醇

3. 0.5%三氟乙酸水溶液

4. 正丁胺

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)以鹽酸曲馬多峰計(jì)算不低于2000，曲馬多與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰的分離度應(yīng)符合要求。

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相：乙腈 0.5%三氟乙酸水溶液 甲醇 正丁胺=23 77 6 0.3。

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng)：270nm

2.3 柱溫：室溫

1. 稱取供試品

取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混勻，精密稱取本品適量（約相當(dāng)于鹽酸曲馬多12.5mg)，置25mL量瓶中。

2. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱取30mg，加乙醇溶解并制成每1mL含0.5mg的溶液，搖勻，即得。

3. 供試品溶液的制備

供試品加水振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，即得。

4. 內(nèi)標(biāo)溶液的配制

取二鹽酸奎寧約15mg，置25mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，即得。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

分別精密吸取上述供試品溶液的續(xù)濾液與內(nèi)標(biāo)溶液各2mL，置25mL量瓶中，加水稀釋至刻度，對(duì)照品溶液同法配制，將上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μL 注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)270nm處測(cè)定曲馬多的吸收值，計(jì)算出其含量。

中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.494。