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頭孢羥氨芐顆粒-頭孢羥氨芐-高效液相色譜法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 頭孢羥氨芐顆粒-頭孢羥氨芐-高效液相色譜法
方法名稱(chēng):
頭孢羥氨芐顆粒-頭孢羥氨芐-高效液相色譜法
應(yīng)用范圍:

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定頭孢羥氨芐顆粒中頭孢羥氨芐的含量。

本方法適用于頭孢羥氨芐顆粒。

方法原理:
供試品加流動(dòng)相溶解并稀釋?zhuān)M(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離,用紫外吸收檢測(cè)器,于波長(zhǎng)230nm處檢測(cè)頭孢羥氨芐的峰面積,計(jì)算出其含量。
試劑:

1. 乙腈

2. 磷酸二氫鉀溶液(0.05mol/L)

3.氫氧化鈉溶液(10mol/L)

儀器設(shè)備:

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑

1.3 紫外吸收檢測(cè)器

2. 色譜條件

2.1 流動(dòng)相:0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(用10mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至5.5) 乙腈=96 4

2.2 檢測(cè)波長(zhǎng):230nm

2.3 柱溫:室溫

試樣制備:

1. 對(duì)照品溶液的制備

精密稱(chēng)取頭孢羥氨芐對(duì)照品適量,用流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.3mg的溶液,即為對(duì)照品溶液。

2. 供試品溶液的制備

取供試品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混合均勻,精密稱(chēng)取適量(約相當(dāng)于頭孢羥氨芐30mg),置100mL量瓶中,加流動(dòng)相適量,振搖,使頭孢羥氨芐溶解,再加流動(dòng)相至刻度,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即為供試品溶液。

注:“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱(chēng)取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

操作步驟:
分別精密吸取對(duì)照品溶液和供試品溶液各10mL,注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測(cè)器于波長(zhǎng)230nm處測(cè)定頭孢羥氨芐(C16H17N3O5S)的峰面積,計(jì)算出其含量。
參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005版,二部,p.154。

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