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戊四硝酯粉—戊四硝酯的測定—分光光度法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 戊四硝酯粉—戊四硝酯的測定—分光光度法
方法名稱:
戊四硝酯粉—戊四硝酯的測定—分光光度法
應(yīng)用范圍:

本方法采用分光光度法測定戊四硝酯粉中戊四硝酯的含量。

本方法適用于戊四硝酯粉。

方法原理:
供試品經(jīng)冰醋酸溶解并稀釋,加苯酚二磺酸試液靜置5分鐘,加水冷卻后,緩緩加濃氨溶液使成堿性,放冷至室溫,加水至刻度,置紫外可見分光光度計,于405nm波長處測定吸收度,計算出其含量。
試劑:

1. 冰醋酸

2.硝酸鉀

3. 苯酚二磺酸試液

4. 濃氨溶液

儀器設(shè)備:

紫外可見分光光度計

試樣制備:

1.苯酚二磺酸試液

取新蒸餾的苯酚3g,加硫酸20mL,置水浴上加熱6小時,趁其尚未凝固時傾入玻璃塞瓶內(nèi),即得,用時可置水浴上微熱使融化。

2.對照品溶液的制備

精密稱取在105℃干燥至恒重的硝酸鉀127.9mg,置200mL量瓶中,加水3mL使溶解,加冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置10mL量瓶中,加冰醋酸至刻度,搖勻(每1mL相當于0.25mg的C5H8N4O12),即得對照品溶液。

3. 供試品溶液的制備

精密稱取供試品適量(約相當于戊四硝酯25mg),置100mL量瓶中,加冰醋酸約75mL,置水浴上加熱20分鐘,放冷,加冰醋酸至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

精密量取對照品溶液與供試品溶液各2mL,分別置50mL量瓶中,各精密加苯酚二磺酸試液2mL,搖勻,靜置5分鐘,加水25mL,冷卻,緩緩加濃氨溶液約8mL使成堿性后,放冷至室溫,加水至刻度,搖勻,照紫外分光光度法,于波長405nm處測定吸收度。

注:分光光度法應(yīng)以配制供試品的同批溶劑為對照,采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長,一般供試品的吸收度讀數(shù),以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇,應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測定供試品的吸收度后應(yīng)減去空白讀數(shù),再計算含量。

參考文獻:

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業(yè)出版社,2005年版,一部,p.98。

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