| 編號 | 998 |
| 總例數(shù) | 128例 |
| 性別例數(shù) | A組：男15例，女17例；B組：男16例，女16例；C組：男17例，女15例；D組：男16例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 96例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～45歲 |
| 平均年齡 | A組：26±5歲；B組：27±4歲；C組：26±5歲；D組：26±5歲 |
| 疾病 | 糖代謝紊亂 |
| 并發(fā)癥 | 精神分裂癥 |
| 藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A、B兩組患者入組后第1天開始服用二甲雙胍，第1～4天晚飯后立即服用250mg，第5天起加至每日750mg，于三餐后即服250mg。所有抗精神病藥的劑量及種類維持不變。必要時可合用小劑量的苯二氮卓類藥物改善睡眠及鹽酸苯海索對抗錐體外系不良反應(yīng)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1、二甲雙胍治療與行為干預(yù)的依從性比較。接受二甲雙胍的64例中9例(14%；治療第4周前4例，治療第8周前5例)提前中止治療；接受行為干預(yù)的64例中30例(47% ；治療第4周前11例，治療第8周前18例，治療第12周前1例)提前中止治療；差異有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=16.263，P<0.05)。2、四組患者治療后各時點與治療前各指標(biāo)測定結(jié)果比較(表1)。由表1可見，與治療前比較，A、B、C三組患者的體質(zhì)量、BMI、FBG、空腹INS、IRI治療后均明顯降低，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)；D組患者的體 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 在整個研究過程中，128例患者中19例患者出現(xiàn)惡心(A組4例，B組6例，c組5例，D組4例)，30例出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)(A組8例，B組6例，c組7例，D組9例)，10例出現(xiàn)口干(A組3例，B組3例，c組2例，D組2例)，10例出現(xiàn)頭痛(A組3例，B組3例，c組2例，D組2例)。四組間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
