| 公開(公告)號 | CN1654458A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申請(專利)號 | CN200410004310.7 |
| 申請日期 | 2004.02.13 |
| 專利名稱 | 六氫噠嗪三羧酸酯的制備方法 |
| 主分類號 | C07D237/04 |
| 分類號 | C07D237/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 大連綠源藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 陳榮業(yè);李成斌 |
| 地址 | 116105遼寧省大連市登沙河經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 梁興龍;王達(dá)佐 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項 | 一種制備如下通式(I)所示的六氫噠嗪三羧酸酯的方法：所述方法包括使如下通式(II)所示的2，5-二鹵代戊酸酯在醇鎂和氫化鈉存在下與通式(III)所示的肼衍生物反應(yīng)的步驟：CH2X-CH2-CH2-CHX-COOR1(II)R2OCONH-NHCOOR2(III)其中通式(I)中R1是C1-6烷基，R2是C1-6烷基、C1-6鹵代烷基、取代的苯基、烯丙基、芐基或苯基部分被取代的芐基；其中通式(II)中X是Br或Cl，R1按如上所定義的；其中通式(III)中R2按如上所定義的。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開一種制備如下通式(I)所示的六氫噠嗪三羧酸酯的方法：該方法包括使如右通式(II)所示的2，5-二鹵代戊酸酯在醇鎂和氫化鈉存在下與通式(III)所示的肼衍生物反應(yīng)的步驟，其中通式(I)中R1是C1-6烷基，R2是C1-6烷基、C1-6鹵代烷基、取代的苯基、烯丙基、芐基或苯基部分被取代的芐基；其中通式(II)中X是Br或Cl，R1按如上所定義的；其中通式(III)中R2按如上所定義的。本發(fā)明的通式(I)化合物對于制備藥物活性分子是非常重要的中間體。 |
| 國際公布 |
