| 編號 | 1334 |
| 總例數(shù) | 106例 |
| 性別例數(shù) | 男59例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 6O例,男34例，女26例 |
| 對照組例數(shù) | 對照組46例，男25例，女21例 |
| 年齡區(qū)間 | 26～60歲 |
| 平均年齡 | 平均(38.5±10.6)歲 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量異常伴餐后低血糖 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿卡波糖 |
| 藥品商品名稱 | 拜糖平 |
| 藥品英文名稱 | Acarbose |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | 50mg |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 德國拜耳公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 飲食治療方案不變.治療組采用德國拜耳公司生產(chǎn)的拜糖平50mg，每日3次，于餐后第一口飯嚼碎吞服，根據(jù)癥狀改善情況可逐漸增至100mg，每日3次。對照組采用二甲雙胍0.25g，每日3次，根據(jù)情況可逐漸增至0.5g，每日3次。服藥前測定空腹及餐后2小時血糖、肝腎功能。服藥當天開始記錄低血糖發(fā)作次數(shù)。第二天早上及第一周末測定空腹及餐后2小時血糖，觀察4周，第四周再復(fù)查上述指標。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 終止餐后低血糖發(fā)作：治療組：在服藥當天起未再發(fā)作低血糖達83.3%(50/60)，1周后增至95.00%(57/60)，第四周末為98.33%(59/60)。對照組：以上時間段分別為47.83%(22/46)、63.04%(29/46)、86.9%(40/60)。 對餐后血糖的影響：治療組治療前餐后2小時血糖平均(8.7±0.6)mmol/L，首次治療后，餐后2小時血糖平均(6.5±1.0)mmol/L，1周后餐后2小時血糖平均(5.8±1.1)mmo1/L，4周后餐后2小時血糖平均(6.0± |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 兩組對患者正常肝腎功能無明顯影響。安全性能好。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
