| 編號 | 216 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 20～60歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 常規(guī)重組人胰島素；生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 甘舒霖R；諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Regular Recombinant Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)采用羅式公司血糖儀測定末梢血糖，每日測空腹血糖、三餐后兩小時血糖，共4次血糖。(2)所有患者均使用韓國進口的胰島素泵，泵內(nèi)裝入甘舒霖R和諾和靈R(短效胰島素)100U/mL通過針頭埋置于皮下，泵可固定于腰帶上隨身攜帶，該泵設(shè)有基礎(chǔ)量和餐前大劑量。(3)全日胰島素用量的40%～50%以基礎(chǔ)量的形式由泵持續(xù)的輸入皮下。余下50%～60%按早、中、晚三餐前追加劑量的形式輸入皮下。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床治愈標準為餐前及睡前血糖達3.9～7.2mmol/L，好轉(zhuǎn)治愈后改為皮下或口服降糖藥物。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
結(jié)果見表1 ，表2  。帶泵治療7～14天，均能使血糖得到良好的控制，胰島素基礎(chǔ)量平均為20U，早、中、晚餐前平均追加量分別為8U、6U、6U，全天平均胰島素總量由54U減至40U。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 兩例病人發(fā)生低血糖反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
