| 編號 | 198 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 24例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(54.5±11.2)歲；對照組(56.3±12.1)歲 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 胰島素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組應用Minimed 508C型胰島索泵輸入胰島素�？偭康�50%為基礎量(BR值)，余下的50%則按早40%、午30%、晚30%于三餐前即刻由泵輸入餐前量。MSⅡ組應用諾和筆三餐前按早40%、中30%、晚15%注射諾和靈R、睡前按15%注射諾和靈N注射，每日監(jiān)測9次血糖(即三餐前、餐后2小時及空腹、零晨2：00、5：00)。所有對象都在飲食運動教育的前題下。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 兩組均以三餐前血糖達到3.9～6.1mmol/L，睡前及餐后2小時血糖達到5.6～7.8mmol/L并持續(xù)至少2天。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | ①血糖：兩種不同的胰島素給藥方法最終都達到相同的靶血糖值。兩組血糖值在治療前后經(jīng)t檢驗，P>0.05，差異無顯著性。但整個治療期的血糖中位數(shù)不同，CSⅡ組7.0mmol/L。MSⅡ組7.9mmol/L，經(jīng)非參數(shù)的(Wzlcoxon)秩和檢驗，P<0.01。差異有非常顯著性。②平均治療時間CSⅡ組為(14.3±4.5)天；MSⅡ組為(22.5±6.7)天，P<0.01。③胰島素用量。CSⅡ組為按體重計算每日(0.83±0.33)U/kg；MSⅡ組為每日(1.016±0.34)U/kg，P<0.01。④低血糖 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組中無一例發(fā)生低血糖昏迷。 |
| 其他報道不良反應 |
