| 編號 | 30849 |
| 總例數 | 58例 |
| 性別例數 | 男35例，女23例 |
| 治療組例數 | 35例 |
| 對照組例數 | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：64.7±6.2歲；對照組：63.7±6.8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 2ml：10μg |
| 批準文號 | 國藥準字H10980024；國藥準字H10980023 |
| 生產廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | ①治療組：采用凱時注射液10μg，加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250 ml中，靜脈滴注，每日1次，療程為15 d。② 對照組：應用復方丹參注射液2O ml，加入到5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水250 ml，靜脈滴注，每日1次，療程同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據文獻的標準評定臨床療效：①基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；② 顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；③ 進步：功能缺損評分減少18%～45%；④ 無變化：功能缺損評分減少或增加在l7%以內；⑤ 惡化：功能缺損評分增加18%以上；⑥ 死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后神經功能缺損評分及腦梗死體積變化的比較治療前兩組神經功能缺損評分比較無顯著性差異(P>0．05)。治療15 d后，治療組與對照組的神經功能缺損評分比較的差異有顯著性(P 兩組轉歸比較 見表2。治療組有效例數32例，3例無效。無惡化和死亡病例，總有效率為91．4%，愈顯率為65．7%。對照組有效例數l6例，7例無效，無惡化和死亡病例，總有效率為69．6%，愈顯率為43．5%。兩組總有效率差異有顯著性(x\ \{2\}=4．65。P < 0．05)  |
| 本研究報道不良反應 | 2例出現(xiàn)注射部位疼痛、發(fā)紅、瘙癢，l例出現(xiàn)惡心反應，均經對癥處理后好轉。 |
| 其他報道不良反應 |
