| 編號 | 31118 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：47～78歲；對照組：46～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.4歲；對照組：63.2歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | 克賽 |
| 藥品英文名稱 | Low Molecular Weight Heparin Sodium Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 法國羅納普朗克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在上述治療基礎(chǔ)上加用LMWH0.4ml(約4100IU)腹部皮下注射，12h 1次，連用7d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①臨床療效判定：心絞痛基本消失或發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間較用藥前，顯效：減少≥80%；有效：減少≥50%。<80%；無效：減少<50%；加重：心絞痛發(fā)作次數(shù)增多，持續(xù)時間延長。② 心電圖療效判定：顯效：靜息心電圖原有缺血性ST段恢復(fù)>0．1mv或ST段恢復(fù)正常；有效：ST段恢復(fù)0．05～0．1mv或主導(dǎo)聯(lián)T波變淺50%以上；無效：靜息心電圖與治療前相同；加重：靜息心電圖ST段較治療前下降0．05mv或T波倒置加深50%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有3例出現(xiàn)注射部位皮下瘀斑，其余患者未發(fā)現(xiàn)皮膚瘀斑及過敏反應(yīng)，無惡心、嘔吐，無臟器出血等不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
