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螺內(nèi)酯;卡托普利

編號(hào) 2071
總例數(shù) 71例
性別例數(shù) 男46例,女25例
治療組例數(shù) 36例
對(duì)照組例數(shù) 35例
年齡區(qū)間 治療組:38~80歲;對(duì)照組:40~81歲
平均年齡 治療組:66.36±8.50歲;對(duì)照組:66.8±7.68歲
疾病 慢性充血性心力衰竭
并發(fā)癥
藥品通用名稱 螺內(nèi)酯;卡托普利
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品;化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 對(duì)照組常規(guī)地高辛0.125mg/d,速尿40~60mg/d,卡托普利75mg/d,硝酸異山梨酯30mg/d治療,治療在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用安體舒通20mg/d,連服l2個(gè)月。
聯(lián)合用藥 卡托普利
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 顯效:心功能改善二級(jí);有效:心功能改善一級(jí);無(wú)效:心功能無(wú)改善或者惡化。(2)治療前后多普勒超聲心功能指標(biāo)測(cè)定:左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、每搏輸出量(SV)、心臟指數(shù)(cI)、心輸出量(CO);(3)治療前后Hoher進(jìn)行時(shí)域分析其心率變異性;(4)用藥前及用藥后1、6、12個(gè)月常規(guī)生化儀K 、Na 、cr、BUN及24h尿Na /K 比率。
治療效果及臨床指征比較 (1)1年間再住院率:對(duì)照組35例,因心衰加重住院21例(60%),治療組36例,因心衰加重再住院者9例(25%),兩組比較差異有顯著性(P<0.05);(2)1年中病死率:對(duì)照組35例,死亡14例(40%),治療組36例,死亡3例(8.33%),兩組比較差異有顯著性(P<0.05);(3)治療組用藥后,血K 無(wú)顯著性增高(P>0.05),且無(wú)高鉀血癥發(fā)生;血Na 降低,24h尿Na 排泄增加,尿Na /K 比例增高(P<0.05);對(duì)照組治療后血K
本研究報(bào)道不良反應(yīng) 2例男性患者出現(xiàn)輕微的乳腺疼痛,5例出現(xiàn)干咳
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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