| 編號 | 30766 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 55.8±13.4歲 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 螺內(nèi)酯 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Spironolactone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 螺內(nèi)酯劑量為20 mg，每天3次。兩組的平均療程為24天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
螺內(nèi)酯組平均LVEF治療后較治療前明顯增加，差異有顯著性(P<0．05)；對照組的平均LVEF治療前后相比差異均無顯著性(P>0．05)。治療前后相比，螺內(nèi)酯組的LVEDVI、LVESVI有明顯下降(P<0．05)。對照組內(nèi)容量指數(shù)均無明顯變化(P>0．05)。兩組治療前后LVMAI差異均無顯著性(P>0．05)。治療前后相比，螺內(nèi)酯組SI無顯著變化(P> 0．05)，但PSAP和HR顯著降低(P<0．01)；對照組內(nèi)SI、HR、PASP均無顯著變化(P>0．05)，見表1。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
