| 編號 | 30708 |
| 總例數(shù) | 92例 |
| 性別例數(shù) | 男71例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：31～76歲；對照組：30～78歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 5ml |
| 批準文號 | 國藥準字Z53020664；國藥準字Z53020665；國藥準字Z53020662；國藥準字Z53020663 |
| 生產(chǎn)廠家 | 昆明制藥集團股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 輔助治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均給予止血、降顱壓、控制血壓、預(yù)防并發(fā)癥等對癥治療。治療組患者在上述治療的基礎(chǔ)上，于患病7天后加用血塞通注射液10mL加入生理鹽水250mL，靜脈滴注，每天1次，14天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少≥90%，病殘程度0級；顯效：神經(jīng)功能缺損評分減少由46%～89%，病殘程度1～3級；有效：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45% ；無效：神經(jīng)功能缺損評分減少<18%；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加≥18%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效：治療組46例，基本痊愈7例，顯效15例，有效23例，無效1，對照組46例，基本痊愈5例，顯效11例，有效24例，無效5例，惡化1例。兩組療效對比P<0．01，有顯著性差異。
神經(jīng)功能缺損評分結(jié)果比較治療前，兩組患者神經(jīng)功能缺損評分無顯著性差異(P>0．05)；治療后，兩組患者神經(jīng)功能缺損較治療前明顯減少(P<0．01)，組間比較(P<0．01)，說明治療后治療組評分減少程度較對照組顯著。見表1。
 腦出血量的情況比較CT結(jié)果顯示，治療后兩組患者血腫均有明顯吸收(P<0．01)；組間比較，治療組血腫吸收較對照組更為明顯(P<0．05)。見表2。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
