| 編號 | 266 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女39例 |
| 治療組例數(shù) | 51例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～80歲；對照組：4O～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63．4歲；對照組：63．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生脈注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Sheng Mai Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用生脈注射液50mL加入5%葡萄糖溶液靜脈滴注，合用FDP10g靜脈滴注，1次/d，治療14d。對照組采用低分子右旋糖酐注射液500mL 復(fù)方丹參注射液20mL靜脈滴注，1次/d，治療14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 1，6-二磷酸果糖 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)”分為：(1)基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度1～3級；(3)進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少0～17%；(5)惡化：神經(jīng)功能缺損評分減少低于0。分別在治療前和治療后第14d各評分1次。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
